Tras la senda del 'si da, no da'

Esta campaña de Benetton firmada por Oliviero Toscani fue muy famosa. | AP

"¿Y tú, qué llevas a casa?", dice esta campaña alemana.

Cristina G. Lucio | Madrid

Actualizado lunes 30/05/2011 16:59 horas

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No fue estrictamente la primera, pero sí la que por fin consiguió que la España de finales de los 80 abriera los ojos al VIH. La campaña 'Si da, no da' y sus característicos iconos inundaron la publicidad para enseñarles a los ciudadanos cuáles eran las vías de transmisión del virus y de qué manera podía evitarse la infección. Y consiguieron grabarse en la memoria colectiva como imagen de una época, la de los miles de muertos por culpa de una enfermedad que no se podía controlar.
Desde entonces, las cosas han cambiado mucho con respecto al sida. También lo han hecho las campañas, que han tenido que adaptarse a nuevos desafíos. Porque, aunque el VIH ya no mata por millares en el primer mundo, sigue causando grandes estragos, en parte porque los mensajes de prevención no acaban de calar en la sociedad. "Repasar las campañas que se han realizado en estos 30 años supone avanzar por las distintas fases que se han vivido con respecto a la enfermedad", apunta Enrique Ortega, presidente de Seisida, una sociedad que pretende luchar contra la enfermedad de una forma interdisciplinar.
Los primeros años, los de la impotencia, estuvieron marcados por mensajes informativos, que aclaraban cómo se transmite el virus y hacían un llamamiento a la prevención. De esta época es la conocida campaña 'Póntelo, pónselo', que fomentaba el uso del preservativo y que supuso un antes y un después. "Fue muy polémica, pero en mi opinión se hizo en un momento muy pertinente, porque había un gran desconocimiento", señala David Paricio, presidente de la ONG Sida Studi, que trabaja en la prevención de la enfermedad a través de labores de formación y documentación.
A partir de mediados de los 90, con la llegada de la primera familia de antirretrovirales realmente eficaz –los inhibidores de la proteasa–, "los mensajes empezaron a tocar otros temas importantes, como la importancia de seguir el tratamiento o la no discriminación", indica Ortega, que recuerda especialmente un lema de la época: Unidos en la esperanza.
Unos años después, cuando la realidad demostró que derrotar al virus no iba a ser tan fácil y que la euforia debía sustituirse por esfuerzos renovados de lucha, las campañas comenzaron a hacer un llamamiento colectivo a la reflexión. Junto a la promoción de los métodos de protección frente al virus, empezaron a tratarse además otros temas, como el estigma, la importancia de la detección o los problemas que sufren los seropositivos en el Tercer Mundo.
"En estas tres décadas se ha avanzado mucho, pero la realidad es que también quedan muchas cosas por hacer", comenta Ortega, que subraya que las campañas no pueden ser la única herramienta para prevenir nuevas infecciones y acabar con todos los problemas que rodean a la enfermedad.
"Este tipo de mensajes están bien globalmente. Sirven para recordar a la gente que la enfermedad está ahí, pero es importante trabajar desde otros ámbitos, como la educación o la mediación cultural", comenta.
Paricio coincide con su punto de vista. Para este especialista, los nuevos problemas exigen innovadoras soluciones y los errores cometidos en el pasado han de servir para poder avanzar en el futuro. "Una de las cosas que se está poniendo de manifiesto es que la prevención no sólo ha de centrarse en el uso del preservativo, sino que hay que tratar la educación sexual desde un punto de vista integral", subraya. "Ahí está el reto, en conseguir llegar a la gente para que emplee métodos de protección contra el virus", concluye.

Aprueban tramite Ley Igualdad Trato, penalizará medio millón euros discriminación a transexuales, entre otras/os

El Consejo de Ministros acaba de aprobar el Anteproyecto de Ley Integral para la Igualdad de Trato y la No Discriminación. El objetivo de la norma es hacer valer de forma efectiva el artículo 14 de la Constitución, aquel que proclama el derecho a la no discriminación, el artículo 19 Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea y trasponer varias directivas europeas que se habían abordado parcialmente. En la práctica supone que se impondrán multas desde los 150 al medio millón de euros para aquellos que discriminen, según el grado del agravio, que existirá una Sala en la Fiscalía General del de para promover y coordinar las actuaciones penales en este ámbito y que se crea la figura de la Autoridad para la Igualdad de Trato y la No Discriminación, que podrá actuar de oficio o a instancias de una parte

OcioGay / Diario Digital Transexual-. El texto asegura que "nadie podrá ser discriminado por razón de nacimiento, origen racial o étnico, sexo, religión, convicción u opinión, edad, discapacidad, orientación o identidad sexual, enfermedad, lengua o cualquier otra condición o circunstancia personal o social". En la parte de “orientación o identidad sexual” se habla por primera vez de forma específica de la identidad sexual, que se refiere a las personas transexuales. Eso afecta tanto a su relación con la Administración como entre particulares, ya sea la contratación por parte de una empresa o el alquiler/ venta de una casa, por citar sólo algunos ejemplos. Se contempla como discriminación directa: "La situación en que se encuentra una persona que sea, haya sido o pudiera ser tratada de manera menos favorable que otra en situación análoga o comparable". Y como discriminación indirecta: "Cuando una disposición, criterio o práctica aparentemente neutros ocasiona o puede ocasionar a una o varias personas una desventaja particular con respecto a otras".

El texto, que pretende dotar a España con las "instituciones, instrumentos y técnicas jurídicas" más avanzadas de nuestro entorno, asegura que "el derecho a la igualdad y la no discriminación no puede ser abordado sólo como una cuestión de minorías a las que se debe reconocer y proteger sin sucumbir ante prejuicios ni estereotipos, mediante planes o actuaciones específicas para determinados grupos de población que requieren medidas determinadas. Es necesario ofrecer garantías del disfrute de los que son algunos de nuestros mayores éxitos como sociedad, como la lucha contra las enfermedades o el aumento de la esperanza de vida, garantizando el acceso en igualdad de condiciones a determinados bienes y servicios".

Existen tres tipos de infracciones: leves (irregularidades meramente formales), que acarrearán infracciones de 150 a 10.000 euros; graves (actos u omisiones que constituyan una discriminación, directa o indirecta, así como los que constituyan inducción, orden o instrucción de discriminar), penados con multas entre 10.000 y 60.000 euros; y muy graves (el acoso discriminatorio, es decir, "atentar contra la dignidad de una persona y de crear un entorno intimidatorio, hostil, degradante, humillante, ofensivo o segregador), lo que implica sanciones de 60.001 a 500.000 euros.

Fuente: Diario Digital Transexual

Violencia género y explotación sexual pueden llegar ser problema estructural

Agencia EFE

Huelva, 31 may (EFE).- La directora del Instituto Andaluz de la Mujer (IAM), Soledad Pérez, ha advertido hoy que la violencia de género y la explotación sexual a mujeres inmigrantes puede convertirse en un problema estructural en Andalucía, dado que el peso de la población extranjera es cada vez mayor.

En declaraciones a los periodistas en Huelva, donde ha participado en la inauguración de la VII edición de los Foros Provinciales de Género para la participación social de Mujeres Inmigrantes, que este año versan sobre la trata de personas con fines de explotación sexual y la atención a menores expuestos a situaciones de violencia de género, Pérez ha precisado que Andalucía cuenta con 8.370.975 personas empadronadas, de las que 704.056 son personas extranjeras (8,4 por ciento).

Por ello, ha subrayado la necesidad de seguir trabajando con este colectivo "especialmente vulnerable", recordando que el 23,5 por ciento de las víctimas mortales de violencia de género registradas el pasado año en Andalucía eran extranjeras, cifra que alcanza el 37 por ciento en España.

Si a ello se suma que, según los estudios del Instituto Andaluz de la Mujer, el 90 por ciento de las mujeres prostituidas son de origen extranjero, "resulta evidente que las mujeres inmigrantes presentan una mayor vulnerabilidad a la violencia, a la explotación sexual y a la discriminación".

La directora del IAM ha recordado que las mujeres inmigrantes y sus menores presentan una mayor vulnerabilidad por factores como la falta de redes familiares y sociales de apoyo, las barreras lingüísticas, la dependencia económica del agresor o explotador, el desconocimiento y desconfianza ante las instituciones públicas o el posible efecto negativo de la denuncia si se encuentra en situación administrativa irregular.

A ello se añade, ha incidido, la especial vulnerabilidad de los hijos e hijas de mujeres víctimas de violencia, por su condición como menores, con las respectivas secuelas psíquicas y sociales, lo que las convierte también en víctimas.

Ocho de cada diez víctimas de agresión sexual en 2010 conocían a su atacante

29 de los 38 casos registrados el año pasado por Cavasym se produjeron en el entorno social o familiar de la mujer

30.05.11 - 02:40 -

CHELO TUYA | GIJÓN.

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Ocho de cada 10 mujeres que fueron víctimas de agresión sexual en 2010 conocían a su atacante. De los 38 casos registrados el año pasado por el Centro de Atención a Víctimas de Agresión Sexual y Malos Tratos de Asturias (Cavasym), 29 se produjeron en el entorno social o familiar de la mujer. Esto supone una variación total en el perfil del atacante. De acuerdo a los datos, en 2010 prácticamente desapareció el agresor múltiple, el que ataca a varias mujeres a las que, en muchas ocasiones, no había visto con anterioridad. Ese asaltante indiscriminado ha dado paso ahora a un individuo que confunde el escote o la minifalda de una amiga con una invitación. «Aún son muchos los que no entienden un 'no'».

Así lo explicó a EL COMERCIO la presidenta de Cavasym, Mariti Pereira, durante la evaluación de la memoria 2010 de la entidad que, radicada en Gijón, atiende a las víctimas de toda Asturias. El año pasado fueron 436 los expedientes abiertos en la entidad «porque no sólo trabajamos con víctimas de agresiones sexuales, sino también de malos tratos, tenemos puntos de encuentro familiar y asesoramos a cualquier mujer que nos lo pide, sea por el caso que sea».

De esa ingente actividad, los expedientes relativos a agresiones sexuales fueron 38 «que se dividen en 18 casos de agresión propiamente dicha; 12 de abusos sexuales y 8 de acoso».

La diferencia entre agresión y abuso es «estrictamente judicial, ya que tanto en la agresión como en el abuso puede haber penetración. Sin embargo, se entiende abuso cuando hablamos de menores, puesto que aunque haya un presunto consentimiento, la ley lo considera delito», explica Pereira.

10 años, la más joven

Del total de casos contabilizados el año pasado, en sólo 9 de ellos las agredidas fueron víctimas de desconocidos, «pues se trata de mujeres atrapadas en una red de trata de blancas. Vinieron engañadas a España y estaban retenidas contra su voluntad en prostíbulos. Ahora son testigos protegidos».

En cuanto al resto, Pereira destaca que «en el 99% de los casos, el agresor era conocido. O bien del entorno familiar o bien es un individuo al que ya habían visto en alguna ocasión». Explica la presidenta de Cavasym que el agresor familiar se da más «en los casos de abusos, es decir, de menores. En esa franja de edad el atacante siempre suele ser un pariente, un amigo de la familia o alguien de su entorno social».

Eso fue lo que ocurrió con cuatro niñas, agredidas en un mismo centro educativo, así como con otra, que sufrió abusos por parte de un abuelo. Los casos de menores, de los que el año pasado hubo 12 en Asturias, son «más duros», explica Pereira. En su opinión, «la mujer adulta sabe qué le está ocurriendo, pero para una niña es difícil de comprender, por no hablar de la fractura en la confianza, ya que su agresor es alguien de su entorno». La más joven de las víctimas asturianas tenía 10 años. En la actualidad, siguen un caso de una de 4.

46 años más tiene la víctima de mayor edad registrada en 2010, que en breve cumplirá cincuenta. Ella muestra el mismo perfil que el resto de los casos de violación del año pasado, excluidos los de las 9 mujeres prostituidas. Su agresor era un hombre «con el que ya había tenido algún contacto» y que decidió que ese trato previo «era una patente de corso para hacer lo que quisiera con ella». En otros dos casos, el agresor utilizó una droga, vertida en la copa, para anular la voluntad de la mujer.

Por ello, para la presidenta de Cavasym es imprescindible «impulsar la educación en valores. Estamos viendo una pérdida total del respeto a los demás. En el caso de las mujeres, es aún peor, ya que si nunca se tuvo mucho respeto a la libertad de la mujer, ahora son muchos los que creen que determinada vestimenta significa vía libre».

Mariti Pereira tiene la sensación de que «estamos volviendo al pasado», donde la mujer era considerada un ser subordinado al hombre, «además de que se está lanzando una imagen mediática de culto a la sexualidad, que no parece tener límites». Asegura no decirlo «con ningún tono represor, ya que siempre he sido muy liberal. Pero creo que la imagen que nos están vendiendo hace mucho daño».

Ni lavarse ni quitarse la ropa

Por ese motivo, repite los consejos que lleva lanzando desde la creación de la entidad, en 1986 «nada más sufrir una agresión se debe acudir, directamente, a la Policía. Nada de lavarse ni cambiarse de ropa. Directamente a la Policía que, desde allí, serán los agentes los que la lleven a un centro sanitario donde serán tomadas todas las pruebas biológicas que haya». Todos son remitidos «al Instituto Toxicológico de Madrid, donde son analizados».

Destaca Pereira el «excelente comportamiento» que las fuerzas de seguridad «tienen con las víctimas de violación», pero comprende también «la reacción de muchas mujeres, que quieren, sobre todo, ducharse, librarse de todo lo que le recuerde al agresor. Pero eso es un error». Tras la atención policial y médica, se inicia el proceso de recuperación «sobre todo psicológica. Para ello, nosotras ofrecemos terapia a todas las víctimas». Algunas, llevan años recibiéndola.

Pacientes mejor atendidos, pero discriminados

Por Gordon Ross

BEIJING, may (IPS) - China registró un éxito notable en la lucha contra el VIH/sida, pero la discriminación social sigue haciendo blanco en los pacientes. También el gobierno es criticado por la forma en que distribuye los fondos para el tratamiento contra la enfermedad.

China redujo la mortalidad por VIH/sida en dos tercios desde que comenzó a distribuir antirretrovirales hace nueve años, según un estudio divulgado este mes por el Centro Nacional de Control y Prevención del Sida.

Alrededor de 63 por ciento de los pacientes con sida reciben tratamiento, un elemento positivo comparado con la virtual inexistencia de 2002, lo que resultó en una caída de la mortalidad de 64 por ciento expresado en términos de persona-años, una estimación de cuánto hubieran vivido sin la enfermedad.

La mortalidad cayó a 14,2 por 100 persona-años en 2009, muy por debajo de 39,3 de 2002.

Pese al éxito, el Fondo Global de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria congeló cientos de millones de dólares destinados a China por desacuerdos sobre la gestión del dinero, en especial por la hostilidad hacia organizaciones de la sociedad civil.

Hay 740.000 personas infectadas con VIH/sida en China y se espera que la cifra llegue a 1,2 millones en 2015. Murieron 7.743 pacientes en 2010, 16,7 por ciento más que el año anterior. Por tercer año consecutivo es la principal causa de muerte entre las enfermedades infeccionas, según un informe divulgado en febrero por el Ministerio de Salud.

El aumento de la cantidad de casos se atribuye a que pacientes infectados a fines de los años 90 ahora presentan síntomas del sida.

Muchas de las muertes ocurridas en años anteriores no se contaron, indicó Hao Yang, subdirector de la oficina de control y prevención de enfermedades.

Una de las principales razones del aumento de fallecidos es que muchos enfermos no quisieron hacerse el análisis por temor a la estigmatización y fueron al médico cuando ya era demasiado tarde, dijo Wu Zunyou, director del Centro Nacional de Control y Prevención del Sida/STD, a la agencia de noticias china.

Ochenta por ciento de las personas que murieron de sida en los últimos cinco años no quisieron atenderse.

"Es común que se discrimine a los pacientes con sida", dijo a IPS por correo electrónico uno de los activistas más conocidos de China, Wan Yanhai, quien el año pasado se fue a vivir a Estados Unidos.

Pacientes con sida que suelen necesitar cirugía por alguna otra causa suelen ser rechazados y enviados a hospitales especializados en VIH/sida, pero que no siempre tienen quirófanos adecuados, informó este mes la agencia de noticias Xinhua.

La falta de información adecuada fomenta la estigmatización, se lamentó Wan, y mencionó una encuesta realizada por el Periódico de Educación en Salud. Cincuenta y uno por ciento de los consultados dijo que no le daría la mano a una persona con VIH y 80 por ciento respondió que no compraría nada a un vendedor infectado con el virus causante del sida.

Cuarenta y nueve por ciento de las 6.000 personas entrevistadas en seis ciudades chinas para un estudio realizado en marzo por Onusida (Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/SIDA), la Global Business Coalition on HIV/AIDS, Tuberculosis and Malaria y la Universidad de Renmin, dijeron que el virus era transmitido por un mosquito.

Más de 18 por ciento respondieron que podían contraer el virus si compartían el baño con una persona con VIH/sida y 18,3 por ciento dijeron que podrían infectarse si un paciente tocía o estornudaba cerca de ellos.

A Liu Cuiqin, de 32 años y residente de la ciudad de Fuyan, en la provincia de Anhui, le diagnosticaron sida hace nueve años cuando tuvo a su hijo. Tras enterarse de que tenía el virus, que contrajo por una transfusión de sangre, su esposo la abandonó y sus padres se alejaron, relató.

Tian Xi, de 24 años y residente de la ciudad de Zhumadian, en la provincia de Henan, recibió una transfusión de sangre en marzo de 1996. En 2006 le diagnosticaron sida, hepatitis B y C, tras lo cual decidió presentar una demanda contra el hospital donde se había infectado, pero los tribunales locales no aceptaron el caso.

Tian cumple una condena de prisión de un año por "destrucción intencional de propiedad". Dañó una oficina del hospital cuando el presidente del mismo se negó a reunirse con él, relató su padre.

La legislación china prohíbe la discriminación de pacientes con VIH/sida y les garantiza el derecho a un tratamiento adecuado. El gobierno se concentró en el asunto a principios de los años 90, cuando decenas de miles de agricultores pobres fueron infectados con sangre contaminada.

El Consejo de Estado, gabinete chino, emitió en febrero un aviso en el que solicitaba a los departamentos estatales salvaguardar los derechos de los pacientes con sida. También les pedía reforzar los servicios médicos, ayudar con la carga económica, aumentar la producción de medicamentos y ofrecer subsidios impositivos sobre los fármacos.

Pero las autoridades no dieron fondos a las organizaciones de lucha contra el sida como habían prometido en el marco del acuerdo con el Fondo Global. La entidad entregó a China 539 millones de dólares desde 2003 y tenía previsto darle otros 295 millones.

Los auditores descubrieron el año pasado que China no entregó 35 por ciento de un paquete acordado de 283 millones de dólares a organizaciones de la sociedad civil y decidió congelarle los fondos.

"Creo que el Ministerio de Salud se estaba burlando del Fondo Global", señaló Wan.

(FIN/2011

Opinión favorable para la aprobación de boceprevir en Europa

Su elevado precio en EE UU podría dificultar su amplia disponibilidad en países con menores recursos

Francesc Martínez - 31/05/2011

El Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (CHMP y EMA, respectivamente, en sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de boceprevir (Victrelis^®) para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1 junto a la terapia estándar actual, basada en la combinación de interferón pegilado y ribavirina, en personas con enfermedad hepática compensada con o sin experiencia en tratamientos previos. El fármaco fue aprobado este mismo mes por la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) [véase La Noticia del día 17/05/2011].
Esta opinión favorable respecto a la aprobación de boceprevir llegará a la Comisión Europea, encargada de autorizar la comercialización de los fármacos y las fichas técnicas unificadas para los 27 estados miembros de la UE y de otros países de la misma área económica.
Boceprevir, que actúa inhibiendo la proteasa NS3/4a del VHC, podría ser el primer fármaco de acción directa contra dicho virus aprobado en Europa, ya que los fármacos usados en la actualidad actúan potenciando el sistema inmunitario (caso del interferón pegilado) e inhibiendo los mecanismos intracelulares que el virus de la hepatitis C utiliza para reproducirse (caso de la ribavirina).
A pesar de que este nuevo paso hacia la aprobación de boceprevir en Europa debe considerarse una buena noticia por la necesidad existente de nuevas terapias más eficaces contra el VHC, el hecho de que el fármaco precise tres tomas diarias y su elevado precio (en EE UU, el importe al por mayor del fármaco es de 1.100 dólares semanales por paciente tratado) podrían condicionar su implantación efectiva en el continente, sobre todo teniendo en cuenta el actual contexto de crisis económica.
El proceso en Europa hasta la llegada al mercado, sin embargo, es más largo que en el país norteamericano, puesto que una vez logre la aprobación por parte de la Comisión Europea, cada país debe poner en marcha su propio procedimiento de aprobación, lo que suele hacer que la llegada efectiva al mercado tenga lugar meses después de la aprobación comunitaria.
La nueva familia de fármacos anti-VHC inaugurada por boceprevir ha tenido continuidad en EE UU con telaprevir -comercializado como Incivek^TM-, que fue aprobado diez días después de Victrelis^TM (véase La Noticia del Día 25/05/2011), por lo que, dado el ritmo al que se está avanzando hacia la aprobación de boceprevir en Europa, la de telaprevir no parece estar demasiado lejos, si bien su coste también será muy elevado (debido a que el precio de venta al por mayor en EE UU es de 49.200 dólares por cada 12 semanas de tratamiento).
Fuente: HIVandHepatitis/Elaboración propia.
Referencia: Comunicado de prensa de MSD 20/05/2011

"Putos peronistas": la lucha del homosexual pobre

El Nacional.com
Aunque en muchos países de América Latina se considera que ha habido
ciertos avances en cuanto a la tolerancia hacia la diversidad sexual,
algunos apuntan que también queda mucho por hacer. "Por ejemplo, yo no me
siento representado con las marchas del ...
<http://www.el-nacional.com/www/site/p_contenido.php?q=nodo/210968/BBC%20Mundo/Putos-peronistas:-la-lucha-del-homosexual-pobre>
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Declaración de la X Marcha por la Dignidad y el Orgullo

Puebla online
El Comité Orgullo Puebla lanzó un llamado a los poderes del Estado para
hacer leyes que incluyan y protejan la diversidad sexual, esto durante su
décima marcha. Personas víctimas de la homofobia y transfobia en Puebla a
quienes dedicamos esta marcha. ...
<http://www.pueblaonline.com.mx/index.php?option=com_k2&view=item&id=13404:declaraci%C3%B3n-de-la-x-marcha-por-la-dignidad-el-orgullo-y-la-diversidad-sexual-en-puebla&Itemid=126>
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Culminó trabajo comunitario acerca de los valores

Diario El Tiempo
PATRICIA ARAUJO CNP 14.082 - Orientando acerca del embarazo precoz, el
daño que causan las drogas, autoestima, entre otros, los estudiantes del
quinto semestre de Administración de Recursos Humanos del IUNE, culminaron
el servicio comunitario. ...
<http://www.diarioeltiempo.com.ve/V3_Secciones/index.php?id=108852011>
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¿Cómo mejorar la eficacia de las vacunas en personas con VIH?

Un tratamiento basado en la hormona del crecimiento recombinante podría proporcionar tasas de respuesta más elevadas a las vacunas contra la hepatitis A, B y el tétanos

Miguel Vázquez - 30/05/2011

Un estudio publicado en la revista Immunology evidencia que la administración de hormona del crecimiento a personas con VIH favoreció una recuperación del sistema inmunitario que se tradujo en la mejora de la eficacia de tres vacunas que, previamente, habían resultado ineficaces en dichos pacientes por tener un sistema inmunitario demasiado débil.

La infección por VIH-1 puede provocar la pérdida de las respuestas inmunitarias específicas (de linfocitos-T CD4 y de anticuerpos) tanto frente al propio VIH como frente a otros patógenos, o las inducidas por las vacunas, algo que puede disminuir su eficacia, privándolas en ocasiones de su función protectora por completo.

De manera reciente, se comprobó que la administración de hormona del crecimiento recombinante (rGH) a pacientes con VIH-1 que presentaban lipodistrofia o un recuento de células-T CD4 persistentemente bajo había conseguido aumentar el tamaño del timo (un órgano del sistema linfático situado en el pecho y responsable de la maduración de los linfocitos-T), lo que había llevado a un incremento del número de células-T CD4 específicas contra el VIH. Además, también estimuló la generación de precursores de linfocitos-T y B en la médula ósea.

Por este motivo, un equipo de investigadores del grupo de Inmunorreconstrucción, patogenia y vacunas de IrsiCaixa, decidió verificar si era posible mejorar la eficacia de las vacunas mediante la administración de rGH. Así, administraron dicha hormona a un grupo de personas con VIH-1 que mostraban una respuesta inmunitaria imperfecta frente al menos una de tres vacunas empleadas de forma habitual (contra la hepatitis A, la hepatitis B y el tétanos).

Los autores examinaron a 278 personas con VIH-1, de las que sólo 20 cumplían con los criterios de elegibilidad del estudio y fueron distribuidas de forma aleatoria en tres grupos: en el grupo A, 8 pacientes recibieron rGH y fueron vacunados de nuevo con la misma vacuna que no les había funcionado previamente; en el grupo B, a5 pacientes se les administró únicamente rGH; y en el grupo C, a 7 pacientes se les volvió a administrar sólo la vacuna que con anterioridad no produjo ninguna respuesta.

Los resultados registrados fueron los siguientes:

•    Grupo A: Cinco de las ocho personas recuperaron la respuesta de células CD4 frente al antígeno de la vacuna y cuatro de ellas también presentaron una respuesta de anticuerpos.
•    Grupo B: Tres de los cinco pacientes de este grupo recuperaron las respuestas celulares y dos produjeron además anticuerpos.
•    Grupo C: Tres de los siete participantes recuperaron las respuestas de CD4 y sólo dos desarrollaron anticuerpos.

Asimismo, cabe señalar que siete de los diez pacientes que recibieron el tratamiento con rGH (en el grupo A y B) recuperaron las respuestas celulares contra el antígeno p24 del VIH, frente a dos de los seis incluidos en el grupo C.

Los autores concluyen que la reconstitución de la glándula timo en adultos con inmunosupresión mediante el uso de un tratamiento con rGH supuso una restauración de las respuestas inmunitarias específicas, tanto de anticuerpos como de células-T, por lo que esta hormona se podría emplear como adyuvante de determinadas vacunas. No obstante, a diferencia de otros adyuvantes disponibles, en este caso se deberá administrar antes de la inoculación de la vacuna.


Según el equipo de investigadores, la terapia sería útil no sólo para los pacientes con VIH, sino para todas aquellas personas que tengan la glándula timo dañada por distintos motivos, como el envejecimiento o los tratamientos de quimioterapia y/o radioterapia.

Fuentes: Immunology / Elaboración propia.
Referencia: Plana M, García F, Darwich L, et al. The reconstitution of the thymus in immunosuppressed individuals restores CD4-specific cellular and humoral immune responses. Article first published online in Immunology: 19 APR 2011. DOI: 10.1111/j.1365-2567.2011.03442.x.

Vaticano realizó un simposio sobre sida y uso del condón

AP | CIUDAD DEL VATICANO

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CIUDAD DEL VATICANO. El papa Benedicto XVI dialogó con delegados de la ONU sobre el tema del sida.

El director de la oficina de las Naciones Unidas para el combate al sida (Unaids) afirmó ayer que los comentarios del Papa Benedicto XVI en torno al uso de condones para evitar la transmisión del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) han abierto nuevas posibilidades de diálogo con las Naciones Unidas sobre la mejor manera de combatir al sida.

El doctor Michel Sidibe, director ejecutivo de Unaids, participó en el simposio de ayer convocado por el Vaticano para prevenir el VIH y asumir el cuidado de personas infectadas.

Sibide indicó que los puntos de vista del Papa Benedicto XVI fueron importantes aun cuando persisten algunas diferencias entre el organismo de la ONU y la iglesia Católica.

La ONU indicó que el uso del condón debe formar parte integral de los programas de prevención.

El Vaticano se opone al uso de los preservativos como parte de su rechazo general a cualquier forma de anticoncepción artificial.

Sin embargo, el pontífice afirmó el año pasado que un prostituto que utilizara el condón estaría dando un paso hacia una mayor responsabilidad.

Hace 30 años apareció el sida, enfermedad incurable que transformó el mundo

El sida, una enfermedad incurable que apareció hace 30 años y que ya ha provocado 30 millones de muertos, transformó el mundo, generando un esfuerzo financiero ejemplar, una movilización de gran envergadura y espectaculares avances médicos.
Hace 30 años, el 5 de junio de 1981, el Centro de control de enfermedades de Atlanta, Estados Unidos, descubrió en cinco jóvenes homosexuales una extraña neumonía que hasta entonces sólo afectaba a personas muy inmunodepresivas.
Un mes más tarde, se diagnosticó un cáncer de la piel en 26 homosexuales estadounidenses y se comenzó a hablar de "cáncer gay".
Al año siguiente, la enfermedad fue bautizada con el nombre de síndrome de inmunodeficiencia adquirida, o sida.
En 1983 un equipo francés aisló el virus, transmitido por la sangre, las secreciones vaginales, la leche materna o el esperma, que ataca el sistema inmunitario y deja expuesto al paciente a "infecciones oportunistas" como la tuberculosis o la neumonía.
Estos 30 años de sida y sus millones de muertos han sido también una época de grandes éxitos frente al virus. En 1996, con las triterapias, la enfermedad mortal pasó a ser una enfermedad crónica.
El Fondo Mundial, creado en 2002, ha entregado en ocho años casi 22.000 millones de dólares de subvención y un "programa de urgencia" fue organizado en Estados Unidos.
"El sida cambió el mundo; un nuevo vínculo social se creó entre países del norte y del sur, lo que ninguna enfermedad había provocado", destacó Michel Sidibé, director de ONUSIDA.
A su manera, los enfermos homosexuales participan también en la lucha y se convierten en "pacientes expertos", que relatan a los especialistas su experiencia, definen las necesidades y señalan los efectos indeseables de los tratamientos, según Bruno Spira, presidente de la asociación Aides.
Pero como la enfermedad no mata ni tampoco desaparece, el número de personas infectadas va en aumento, haciendo necesario cada vez más investigación, más tratamientos y más dinero.
Por el momento, sólo una persona de cada tres que necesitaría tratamiento lo recibe. Peor aún, por cada dos personas que inician un tratamiento, habrá cinco nuevos enfermos.
Los esfuerzos se orientan ahora a la prevención con nuevos métodos: la circuncisión, que protege a 2 de cada 3 hombres, una gelatina microbicida para las mujeres y el tratamiento de los enfermos que disminuye casi totalmente el riesgo de transmisión sexual.
Pero en treinta años, a pesar de la movilización y a falta de una vacuna, el sida está lejos de haber sido vencido.
Sin contar el hecho de que según el Fondo Mundial, los financiamientos previstos para los próximos años son claramente inferiores a las necesidades.
Por otra parte, los dos tercios de los seropositivos en el mundo ignoran su enfermedad y la propagan. En Francia por ejemplo, una encuesta reveló que un 18% de los clientes de bares, saunas y salones privados gays está contaminado y de ellos un 20% lo ignora.
Socialmente, el sida sigue sin ser una enfermedad común y corriente y a menudo se prefiere ignorarla. "Todavía y tal como hace 30 años es difícil reconocer una 'enfermedad vergonzosa', lo que no incita ni a hablar ni a examinarse", cuenta Bruno Spire, también seropositivo.
"El sida fue la epidemia mayor del siglo XX y es la del siglo XXI", dice por su lado el profesor Jean-François Delfraissy, de la Agencia de investigaciones sobre el sida

Besos orgásmicos: Lo último en técnicas para encender la libido

Besar es una de las formas más excitantes con las que poner a mil a tu pareja. A través de un simple beso, se puede recibir sensaciones impensables. ¿Te imaginas lo orgásmico que puede resultar besar las zonas insospechadas?

En ese sentido la web nosotras.com, de la mano del libro de Linda Sonntag, El nuevo arte deljuego erótico, develó las técnicas más eróticas para besar los puntos más "hot" del cuerpo.
-Sabías que mordisquear el lóbulo de la oreja, puede resultar un excelente preliminar para poner cardíaco a tu pareja. Pues resultar una experiencia excepcional que empieces con besos pequeños y acabes resiguiendo con la lengua a modo de espiral el contorno del pabellón hasta entrar aleteando en el oído.
-Otra zona "de alto voltaje" es el ombligo es una de las zonas más erógenas y más olvidadas del cuerpo, capaz de provocar un sinfín de sensaciones de lo más placenteras si se acaricia bien. Una de las formas más excitantes que propone Linda Sonntag, es lamer con la parte plana de la legua usando amplias caricias, barriendo en sentido contrario alrededor del ombligo y en círculos concéntricos.
"Y si quieres enviar a tu pareja directa al séptimo cielo, agárrala de las nalgas, y mueve la punta de la lengua alrededor y sobre el ombligo", agrega Sonntag.

¿Quieres conquistarlo?: 10 tipos de besos que te ayudarán

Dom, 2

9/05/2011 - 09:06

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¿Lista para convertirse en una experta besadora? Atenta a los consejos para que "él" caiga rendido a tus pies con un solo beso.
Si tu propósito es conquistar a esa "nueva víctima", aquí te presentamos los 10 tipos de besos con los que podrás enloquecer a tu pareja. Sigue los siguientes consejos y prepárate ¡Para arder de pasión con cada beso!.
-"Beso Hollywoodense". Este tipo de beso consiste en inclina al otro hacia atrás, en el momento del beso, como invitándolo a estar más cómodo y preparándolo para lo que le espera. Aunque no es un beso muy frecuente, si es de lo más romántico.
- Beso de lado.  Es la forma de besar más común. Las cabezas se ladean en direcciones opuestas para no chocar. Ideal para empezar una sesión maratoniana de besos.
- Beso francés. Este "ritual" comienza introduciendo la lengua suavemente, acariciando la de tu pareja, explora... ¡Tómate tu tiempo!, la espera será un placer.
- Beso inclinado. Es el beso inclinado en el que mientras uno echa la cabeza hacia atrás, el otro lo sujeta por el mentón mientras le besa. La dulzura y la ternura son las bases de este beso.
- Beso de la pasión. Es el beso que se da en la comisura de los labios de la pareja. Si se da cuando uno de los dos está dormido. Abre la brecha para hacer estallar la pasión y la fiesta vuelve a empezar ¡Pruébalo!
- Beso palpitante. Esta forma de besar consiste en depositar sobre los labios de tu pareja, miles de besos muy pequeños recorriendo toda la boca y las comisuras. En este caso, la dulzura gana terreno.
- Beso viajero. Aunque parece que los besos siempre suelen centrarse en la boca, posar los labios en otras partes del cuerpo es una forma de excitar garantizada.
- Beso apasionado. Va directo a los labios, en este caso está permitido chupar, mordisquear, acariciar con la lengua... Es uno de los besos más excitantes.
- Beso cazador. Como su propio nombre indica el objetivo es que cada uno intente atrapar con sus labios, el labio inferior del otro.
- Beso de lenguas. Esta forma de besar consiste en introducir tu lengua en la lengua de tu pareja y luchar con ellas. Todo vale y se puede tocar incluso los dientes y paladar. (Con información de la web nosotras.com /Imagen: Gucci

Padres y la sexualidad en las escuelas

Un tema difícil de tratar por padres, profesores y alumnos es el de la sexualidad. La tradición, las creencias y los mitos por un lado; las imágenes y vídeos que propalan los medios de comunicación e Internet por otro lado; los chismes de los amigos; los consejos de pediatras y psicólogos; etc. todo ello lejos de aclarar el panorama muchas veces lo confunden para nuestros hijos. Por si fuera poco, el currículo nacional incluye en los programas diversa información sobre sexualidad y reproducción que los profesores deben tratar desde edades tempranas, y la realidad de los embarazos precoces y debates públicos sobre abortos, gays, píldoras, ó uso de condones, obligan a prevenir y hablar de temas que quizá en otras épocas se mantenían ocultos.
Los padres se preguntan ¿A qué edad decir qué? ¿Qué le contesto a mi hijo o hija cuando pregunta sobre sexo? ¿Me corresponde tomar la iniciativa? ¿Cuándo? ¿Con qué lenguaje? ¿Con qué detalle o profundidad? Los profesores se preguntan ¿nos corresponde entrar al tema? ¿no debería quedar a criterio de cada familia? Y si nadie le dice nada comprensible a los jóvenes ¿quién será responsable de una enfermedad venérea o embarazo precoz?
Los colegios seculares modernos tienden a comunicar hechos anatómicos y fisiológicos. No  emiten juicios de valor sobre hijos dentro o fuera del matrimonio, hijos de madres solteras, abortos, edad de inicio sexual, homosexualidad, virginidad, masturbación, etc. Eso queda para la orientación de cada familia. Tampoco se revelan aspectos de la intimidad sexual de los profesores. Eso corresponde a su vida y creencias privadas.
Los alumnos necesitan información y hay que dársela (si no, la buscarán por otro lado o la fantasearán). Necesitan calmar su ansiedad sobre ciertos temas de la sexualidad que los inquietan y hay que procurar hacerlo.  Pero también necesitan orientación para resolver sobre la puesta en acción de su propia vida sexual y eso le corresponde a cada familia. Los colegios pueden aconsejar a los padres que lo  soliciten. Pero esa es una decisión de cada uno.
Hay padres conservadores y liberales. Hay padres que creen en la iniciación sexual temprana debidamente protegida de sus hijos y hay otros que creen en la virginidad hasta el matrimonio. Hay quienes están de acuerdo con el aborto o la píldora del día siguiente y otros no. La diversidad de aristas y enfoques es enorme. Por eso, los colegios se limitan a informar y no a juzgar o sugerir cómo actuar.
Como se ve, es un tema complejo, pero no por ello debe dejar de ser abordado. Es bueno saber que existe un relativo consenso entre psicólogos y psicopedagogos de que lo mejor para una sana educación sexual de las personas es tratar el tema con la mayor naturalidad desde que son pequeños, usando los nombres precisos de los órganos genitales, y procurando contestar con la mayor naturalidad cualquiera de las preguntas que ellos hagan sobre el tema. Así mismo, ser conscientes que a veces las preguntas de los niños sobre sexualidad encubren preocupaciones que no tienen que ver con la sexualidad en sí misma sino con asociaciones que ellos hacen en relación a ella. Por ejemplo, si va a nacer un hermanito, el niño se llena de fantasías sobre cómo entró el bebe en la barriga de la mamá. cómo saldrá, si duele, si eso le quitará su espacio a él, etc.
Por eso no se trata de dar demasiada información sobre sexualidad y reproducción, sino averiguar de acuerdo a la edad qué está preocupando a cada niño. Pero a la vez, darle las herramientas y espacios para que pueda expresarse sin temor o vergüenza, de modo que la sexualidad no sea un tema “tabú” en su conversación presente o futura con padres o maestros.
Lo que no debe ocurrir es que los padres no sepan que esto existe ni que se sientan sorprendidos o desamparados cuando el niño pregunta sobre el tema. Y eso suele ocurrir cuando el colegio introduce el tema sin que los padres lo sepan. De allí que los colegios deben procurar que los padres estén informados, prevenidos y preparados

Sexualidad: Eyaculación precoz enemiga del placer femenino

La eyaculación precoz, es uno de los temas que mas aflige a muchos de los hombres de nuestros tiempos y se ha convertido en uno de los factores de separación  o divorcio de parejas . Además, averguenza y deprime  y arrasa con la autoestima masdculina.

La idea básica del Sexo Tantrico es mediante la práctica de ejercicios de autocontrol, respiración y relajación retardar la eyaculación tanto como sea posible. Claro que esto es algo difícil de comprender con la mentalidad occidental que considera a la eyaculación como el punto máximo del placer.
Pero si se logra controlar el ritmo personal se podrá comprobar que existen grados de placer superiores a los conocidos y que los orgasmos pueden ir alcanzado puntos cada vez más altos
LOS PASOS DEL SEXO

En las relaciones de pareja tradicionales, el hombre cumple diferentes etapas que tienen como fin último la liberación del semen y la plenitud del acto, primero debe excitarse, luego llegará la erección, la penetración y por último la eyaculación.

Una vez completado este proceso, el hombre se siente cansado porque ya ha liberado todas sus energías, ha perdido el entusiasmo y pasado el orgasmo, culmina el placer.

El tantra sugiere extender todos y cada unos de los momentos de la unión, para que ésta sea más profunda y placentera para ambos miembros de la pareja, se propone dedicar largo rato a los besos y caricias previos, para que la pareja pueda sentirse, olerse, escucharse y explorar cada zona del cuerpo sin apurar ninguna etapa. (Leer Mejor Salud sexual)
CONTROLAR LA RESPIRACION
Una vez completado el juego previo, lo ideal es que los amantes adopten la postura más cómoda para ellos y practiquen todos los movimientos que su imaginación invente Y a medida que la excitación y el placer vayan in crescendo, comenzar a controlar la respiración y los músculos pelvianos de manera tal que no se produzca liberación de semen. La primera vez se alcanzará un determinado grado de placer, la segunda el nivel se elevará y así sucesivamente, la relación puede durar tres, cuatro horas o el tiempo que los cuerpos deseen, hasta alcanzar el éxtasis máximo. En este tiempo pueden sucederse varios orgasmos sin necesidad de liberacion seminal, solo hay que poner en practica los ejercicios de autocontrol y disponer la conciencia para el mismo

TECNICAS TANTRICAS

Es fundamental entrenar los músculos pélvicos, para tener total dominio subre esa zona. Un buen ejercicio consiste en controlar el flujo de orina, interrumpirlo y reanudarlo a voluntad es un ejercicio sencillo, que puede practicarse varis veces al día y fortalece toda la región púbica.

Contraer y dilatar la región anal también es una buena gimnasia para tener dominio y control so esa zona del cuerpo.

Antes de que se experimente la necesidad de eyacular, retirar levemente el pene de la vagina y aplicar una suave presión en el glande. Respirar profundamente y relajarse. Es normal que al principio se pierda total o parcialmente la erección, pero la práctica esto sucederá cada vez menos.
FRENAR LA AYACULACION
Es importante que el hombre aprenda a reconocer sus tiempos internos y se adelante al reflejo eyaculatorio para poder así frenarlo, esta destreza se consigue con repetidos ejercicios y lleva tiempo, no puede alcanzarse de un día para otro.

Otro método que favorece la retención del semen es la presión de punto Hui Yin, ubicado en un lugar intermedio entre los testículos y el ano. Esto debe hacerse durante el período de excitación, antes de que aparezca el deseo de eyacular.
EN TODAS LA ZONAS.
No se trata de reprimir sino de estimular aprovechando toda la energía desplegada durante el acto sexual para lograr que todo el cuerpo vibre, para no limitar el placer sólo a los órganos genitales sino extenderlo también a todas las zonas del organismo y hasta a la conciencia misma

Importante De las afecciones mas comunes que afectan directamente a la vida intima del hombre, se encuentra la diabetes, recomendamos leer Terapias alternativa para la Diabetes

Tener una alimentación sana y recurrir a buenas Dietas, equilibrantes en calorias, cumple un rol importante en nuestro beneficio general.
(R.Machado)

Mujeres protestarán contra violencia de género por la apariencia en Mexico

Manifestación se realizará luego que policía canadiense dijera que “las mujeres deben evitar vestirse como “putas” para no ser víctimas de violencia sexual"

Sábado 28 de mayo de 2011 - 01:33 pm

Manifestación en Canadá. (Reuters)

“Marcha de las putas” es el controversial nombre de una manifestación que realizarán cientos de mujeres mexicanas –con tacones y sin ellos- el próximo 12 de junio en el país azteca. Su intención será protestar contra la violencia de género por el aspecto sexual de las féminas.
La idea de realizar esta marcha inició en Canadá, luego que el policía Michael Sanguinetti dijera en una conferencia sobre seguridad en un colegio en Toronto que “las mujeres deben evitar vestirse como “putas” para no ser víctimas de la violencia sexual”.
Indignadas antes estas declaraciones, más de 3.000 personas, en su mayoría mujeres, marcharon en las calles de ciudad canadiense hace unos días. A esta movilización titularon “Slutwalk” (“caminata de las prostituas” en español).
Poco después, el agente se disculpó por sus declaraciones y recibió una medida disciplinaria de la Policía de Toronto. Sin embargo, el hecho provocó movilizaciones en otros países, como Australia, Reino Unido y muy pronto México.
OTROS TEMAS POR LOS QUE PROTESTARÁN
A esta iniciativa se sumaron dos hechos importantes que afectaron directamente a las mujeres del país azteca ocurridos en los últimos días.
El primero se trató de un abuso policial en Tijuana, donde 15 efectivos obligaron a una mujer –detenida con un hombre que traía droga- a bailar y desnudarse para dejarla en libertad, tal como se observó en un video- captado por uno de los presentes. En este caso luego se hizo justicia, pues todos los involucrados quedaron suspendidos.
Por otro lado, el segundo hecho que indignó a miles de mexicanas fue la polémica propuesta del regidor de Navolato Evelio, Plata Insunza, para prohibir las minifaldas y así “evitar los embarazos prematuros” en dicha localidad.
SOBRE EL NOMBRE DE LA MARCHA
Si bien algunas de las protestantes serían mujeres que ejercen el meretricio, el nombre de la movilización tendría como objetivo invitar a las personas a reflexionar para vivir libres de esteorotipos, además de reivindicar su derecho a la seguridad sexual.
El objetivo de la marcha, según las organizadoras, es “hacer notar una cultura en la que se culpa a la víctima más que al violador o al abusador”.
“Cuando una es acosada o abusada no trae ninguna vestimenta en especifico, pero sí cuando es víctima de abuso sexual se le cuestiona como venía vestida o su ocupación o en dónde estaba o sus actitudes”, explicó a BBC Gabriela Amancaya, directora del movimiento AtréveteDF/Hollaback y coorganizadora de la movilización.
Asimismo, en este acto emplean el lema “No significa no” para hacer un llamado a la sociedad a reconsiderar su actitud hacia las mujeres y hacia su vestimenta.
Sobre ello, Edith López, otra de las organizadores declaró que con dicho mensaje buscan crear consciencia que “las mujeres tenemos derecho a circular por las calles con la ropa que pensamos que es la más adecuada y no tenemos por qué estar restringidas, que no significan provocación de ninguna manera”.

Arranca décima marcha Orgullo LGBTTTI en Puebla

 

Organización Editorial Mexicana

28 de mayo de 2011

Julieta Cerezo/El Sol de Puebla

Puebla, Pue.- Con un atraso de hora y media la décima Marcha Anual del Orgullo, la Dignidad y la Diversidad Sexual, se apoderó de la Esmeralda de la capital poblana - Avenida Juárez - con más de cuatro mil integrantes de la comunidad lésbico, gay, bisexual, transexual, transgénero, travestí e intersexual (LGBTTTI) de la entidad.

La marcha que podría alcanzar hasta los cinco mil adeptos pugna por la creación de "Leyes Incluyentes para todos" y también busca el reconocimiento de los derechos de la diversidad sexual y el reconocimiento de la identidad de las personas transexuales. La marcha arrancó en la 25 Sur y la referida avenida y está por llegar al Paseo Bravo con dirección al zócalo de la ciudad, por esta razón, en breve, habrá un corte de circulación en esa zona

Realizaron jornada educativa en el centro Pastor Oropeza

Mundoriental.com
El universitario Luis Lara expresó que la motivación se da debido al alto
índice de embarazos precoces que ha habido en el país, y por lo que
considera falta de conocimiento por parte de los adolescentes con respecto
a la legislación relativa al tema, ...
<http://www.mundo-oriental.com.ve/DetalleNoticia.aspx?IdNoticia=16676>
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Culminó trabajo comunitario acerca de los valores

Diario El Tiempo
Orientando acerca del embarazo precoz, el daño que causa las drogas,
autoestima, entre otros, los estudiantes del quinto semestre de
administración de recursos humanos del IUNE, culminaron el servicio
comunitario. Según indicó José González, ...
<http://www.diarioeltiempo.com.ve/V3_Secciones/index.php?id=107792011&_Proc=Desp>
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Relaciones sin cuidado = Embarazo Precoz

ABC Color
Nadie quiere engendrar un niño a tan corta edad, pero si algunos son tan
incontrolables que no pueden evitar tener relaciones sexuales, al menos
deberían utilizar preservativo para evitar un embarazo precoz. ¿Querés
recibir las noticias nacionales e ...
<http://www.abc.com.py/nota/relaciones-sin-cuidado-embarazo-precoz/>
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Estas aqui: General Falta que la sociedad se quite prejuicios

ADNl sureste
En el contexto de la jornada de lucha contra la homofobia, organizada por
la Red Oaxaqueña por la Diversidad Sexual, se tocó el tema sobre el
matrimonio civil entre dos personas del mismo sexo, matrimonio gay o
lésbico, en donde la ponente Lol Kin ...
<http://www.adnsureste.info/index.php/general/27778>
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Celebran en Villa Clara Segundo Taller Nacional de Estudios

Radio CMHW
El Segundo Taller Nacional de Estudios de Masculinidades, diversidad e
integración abrió sus puertas en la Universidad Central «Marta Abreu»
de Las Villas, y concluirá este 28 de mayo, auspiciado por el Centro de
Estudios Comunitarios del plantel y por ...
<http://www.cmhw.cu/ciencia-y-tecnica/4232-celebran-en-villa-clara-segundo-taller-nacional-de-estudios-de-masculinidades>
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"Desire Street" galardonada en "Mix Mexico"-15 Festival

Universo Gay
272011 "Desire Street" galardonada en "Mix Mexico"-15 Festival de
Diversidad Sexual Por Ariel Alan El encuentro cinematográfico se ha
clausurado, galardonando con una mencion especial a la co-producción
española que participó en la sección oficial a ...
<http://cine.universogay.com/desire-street-galardonada-en-mix-mexico-15-festival-de-diversidad-sexual__27052011.html>
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La FDA aprueba la comercialización de rilpivirina

El nuevo no análogo de nucleósido está indicado para el tratamiento del VIH en personas sin experiencia previa en la toma de antirretrovirales
Juanse Hernández - 27/05/2011
La Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) anunció la semana pasada la aprobación del rilpivirina (Edurant™; antes TMC278) para el tratamiento de la infección por VIH en pacientes que inician por primera vez una terapia antirretroviral de gran actividad (TARGA).
Rilpivirina es un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido (ITINN) de nueva generación, que ha sido investigado y desarrollado por Tibotec/Janssen. La aprobación de la FDA se ha basado en la revisión de los datos de los estudios clínicos de fase III ECHO y THRIVE que, realizados en una población de pacientes con VIH sin experiencia en el uso de tratamientos antirretrovirales, mostraron que rilpivirina tuvo una eficacia parecida a efavirenz (Sustiva®; también en Atripla®), el no análogo más utilizado en primera línea [83% frente a 80%, respectivamente], pero con un perfil de efectos secundarios más benigno que este último, sobre todo por lo que respecta a los síntomas neuropsiquiátricos. Entre los efectos adversos más comunes asociados al empleo de rilpivirina se incluyen exantema (rash), cefalea, depresión y dificultad para dormir.
Tal y como se había puesto de manifiesto durante el desarrollo de estos ensayos clínicos (véase La Noticia del Día 28/09/2010), rilpivirina podría no tener una eficacia similar a efavirenz en pacientes que empiezan a tomar el tratamiento con cargas virales elevadas. Los estudios revelaron que un 20% de las personas con una carga viral basal de entre 100.000 y 500.000 copias/mL que iniciaron un régimen que incluyó rilpivirina no lograron alcanzar la indetectabilidad viral, en comparación con un 11% de los que recibieron efavirenz (Sustiva®). En pacientes con cargas virales todavía más altas (>500.000 copias/mL), se continuó observando un patrón semejante de fracaso virológico: un 29% de los pacientes que tomaron rilpivirina, en comparación con un 17% de los que recibieron efavirenz, no consiguieron reducir su carga viral hasta niveles indetectables.
Otro dato relevante advertido en los estudios, y que podría limitar el uso de rilpivirina en muchos pacientes que empiezan a tomar tratamiento anti-VIH por primera vez, es que, entre las personas cuyo régimen antirretroviral fracasó, el virus de aquellas que recibieron rilpivirina no sólo desarrolló más mutaciones de resistencia a los fármacos que el virus de los que tomaron efavirenz, sino también seleccionó la mutación E138K, que confiere también resistencia a etravirina (Intelence®), un no análogo de nucleósido de segunda línea, que, dada la resistencia cruzada entre ellos, no podría utilizarse para rescatar el fracaso de una pauta antirretroviral basada en rilpivirina.
La aprobación de un nuevo fármaco suele ser, en el contexto de la infección por VIH, siempre una buena noticia en tanto que se amplían las opciones terapéuticas, en este caso, en el tratamiento de primera línea. No obstante, el hecho de que un nuevo medicamento tenga una eficacia limitada en un cierto grupo de pacientes podría ser un obstáculo para su empleo generalizado.
Se precisará todavía realizar más estudios postcomercialización y conocer las recomendaciones de los expertos para saber cuál es el valor añadido de este antirretroviral y cómo se posiciona dentro del arsenal terapéutico para tratar el VIH en primera línea.
Rilpivirina, por otra parte, ha sido desarrollado en un comprimido de dosis fija coformulado junto con tenofovir y emtricitabina (Truvada®), del que se aguarda su próxima aprobación por parte de la FDA.
Asimismo, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), a la que también se ha solicitado la aprobación tanto de Edurant™ como del comprimido coformulado con Truvada® (véase La Noticia del Día 10/09/2010), todavía no se ha manifestado al respecto, aunque se espera que tome una decisión próximamente.
Fuente: Elaboración propia.
Referencias: Food and Drug Administration. FDA Approves New HIV Treatment. Press release. May 20, 2011.
Klein R and Struble K (FDA). Approval of Edurant (rilpivirine) a new NNRTI for the treatment of HIV in treatment naive patients. HIV/AIDS Update. May 20, 2011

Un nuevo microbicida basado en tecnología genética previene la transmisión sexual del VIH en ratones

Su acción, muy selectiva, tiene lugar sobre el virus y las células huésped
Francesc Martínez - 26/05/2011
Un nuevo microbicida en investigación, que inhibe genes del VIH y de las células huésped para inactivar la transmisión del virus, se ha mostrado eficaz en el área intravaginal en ratones quiméricos con sistemas inmunitarios humanizados. Esta característica de los ratones incrementaría la probabilidad de que los resultados fueran extrapolables a humanos. El estudio, llevado a cabo por investigadores estadounidenses, ha sido publicado en la edición del 16 de mayo de Journal of Clinical Investigation.
El microbicida basa su funcionamiento en una técnica conocida como ARN de interferencia (ARNi), en que pequeños fragmentos de ARN con secuencias complementarias al gen a inhibir se unen al mismo e impiden su expresión. Esta misma técnica ha sido ya estudiada para modificar células madre y reintroducirlas a personas con VIH para que produzcan células CD4 resistentes a la infección (véase La Noticia del Día 22/06/2010).
En el presente ensayo, se introdujeron moléculas de ARNi aptas para inhibir la producción del correceptor CCR5 -utilizado por el VIH para infectar las células huésped- y diversas secuencias del VIH relacionadas con su capacidad infectiva. Para favorecer su especificidad, las moléculas de ARNi se unieron a unos fragmentos de ácidos nucleicos conocidos como aptámeros, capaces de reconocer moléculas determinadas. En el presente estudio, los aptámeros unidos al ARNi reconocían específicamente al receptor CD4, de manera que el ARN de interferencia solo llegaba a las células a las que el VIH podía infectar de manera potencial.
Los autores del estudio basaron su investigación en que la transmisión heterosexual del VIH tiene lugar con presencia prolongada del virus en el tracto genital -de casi una semana-, lo que constituye un período ventana adecuado para la acción de sustancias capaces de reducir la probabilidad de infección, como por ejemplo, los geles microbicidas.
Al evaluar in vitro la actividad de las moléculas ARNi-aptámero, estas se unieron de forma específica a las células con receptores CD4, inhibiendo la expresión de los correceptores CCR5 y, por tanto, reduciendo la probabilidad de transmisión del VIH. Además, al evaluar el empleo de dichas moléculas en el tejido vaginal, se observó que eran capaces de penetrar y llegar a células inmunitarias de partes profundas del mismo.
En la prueba para medir la eficacia in vivo, se utilizaron ratones con células inmunitarias humanas. Primero, se aplicó tópicamente en el tejido vaginal el gel que contenía las moléculas ARNi-aptámero y, más adelante, se expuso a los ratones al VIH también por vía intravaginal. En las 12 semanas posteriores a la exposición, ninguno de los ratones tratados mostró signos de infección por VIH, mientras que todos aquellos usados como controles -a los que no se había aplicado el gel- sí que los presentaron.
Los resultados de este estudio, aunque preliminares, ya que todavía no se ha ensayado la estrategia en humanos, son prometedores y abren un nuevo camino en la prevención de la infección por VIH

EE UU da luz verde a telaprevir para el tratamiento de la hepatitis

El segundo inhibidor de la proteasa del VHC aprobado estará disponible bajo el nombre comercial de Incivek™
Juanse Hernández - 25/05/2011
Tan sólo diez días después de que la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) anunciara la aprobación de boceprevir (Victrelis™), la FDA se ha vuelto a pronunciar para comunicar, en esta ocasión, la aprobación de telaprevir (Incivek™), el segundo agente antiviral de acción directa contra la hepatitis C (DAA, en sus siglas en inglés).
A diferencia del tratamiento estándar, basado en la combinación de interferón pegilado y ribavirina (IFN-PEG y RBV), que actúa estimulando la respuesta inmunitaria, los agentes antivirales de acción directa inhiben la replicación del virus hepático actuando de forma específica contra diferentes fases de su ciclo vital.
Con esta última aprobación, se inaugura una nueva era en el tratamiento de la hepatitis C con una clase de medicamentos, los inhibidores de la proteasa del VHC, que, por ahora, necesitarán combinarse con la terapia estándar.
Telaprevir -desarrollado de manera conjunta por Vertex y Tibotec/Janssen- ha sido aprobado para el tratamiento de la infección crónica por el genotipo 1 del VHC tanto en personas sin experiencia previa como en pacientes que recibieron, sin éxito, anteriormente la terapia estándar (es decir, respondedores nulos, respondedores parciales y respondedores recidivantes a un tratamiento previo). Aunque la indicación no incluye el tratamiento de la hepatitis C en personas coinfectadas por VIH, el fármaco está siendo investigado en la actualidad en esta población de pacientes, mostrando hasta la fecha resultados prometedores (véase La Noticia del Día 03/03/2011).
 La administración de telaprevir es oral y la dosis estándar es de 750mg 3 veces al día con comida (un total de 6 comprimidos diarios). Durante las 12 primeras semanas, telaprevir se debe tomar en combinación con interferón pegilado y ribavirina y, a continuación, se interrumpe su toma y se continúa tomando solamente IFN-PEG y RBV.
Dependiendo de la respuesta inicial a la combinación triple, los pacientes podrán suspender el tratamiento a la semana 24 o a la semana 48. En pacientes naive o recidivantes a una terapia anterior (es decir, aquellos que tenían la carga viral del VHC indetectable al finalizar el tratamiento, pero detectable antes de alcanzar los seis meses siguientes), si logran una carga viral indetectable a la semana 4 y 12 del tratamiento previo, tomarán 12 semanas más de interferón pegilado y ribavirina. Si, por el contrario, la carga viral es detectable (≤1.000 UI/mL) a la semana 4 y/o 12 del tratamiento triple, la duración de la terapia sólo con IFN-PEG y RBV será de 36 semanas más.
En el caso de que los pacientes que hubieran tenido una respuesta parcial o nula a un tratamiento estándar anterior, la duración recomendada será de 48 semanas, repartidas de la siguiente manera: 12 semanas de terapia triple (telaprevir + IFN-PEG + RBV) y 36 semanas de terapia doble (IFN-PEG + RBV).Según la ficha técnica de telaprevir, dado que los pacientes con una respuesta virológica inadecuada tienen pocas probabilidades de alcanzar una respuesta virológica sostenida (RVS o carga viral del VHC indetectable seis meses después de concluir el tratamiento), y podrían desarrollar mutaciones de resistencia a telaprevir, se aconseja la interrupción de la terapia en todas las personas con una carga viral del VHC igual o superior a 1.000 copias/mL a la semana 4 o 12 de tratamiento, o con una viremia de este virus hepático detectable a la semana 24.
Los resultados de los estudios pivotales ADVANCE, ILLUMINATE y REALIZE mostraron que añadir telaprevir a la terapia estándar proporcionó tasas más elevadas de respuesta virológica sostenida que el uso sólo de interferón pegilado y ribavirina. Entre las personas sin experiencia previa en el empleo de tratamiento contra el VHC, los ensayos ADVANCE e ILLUMINATE hallaron que un 79% de los participantes lograron una RVS con la terapia triple en comparación con un 46% de las personas que recibieron únicamente el régimen estándar.En el ensayo REALIZE, en personas pretratadas, la probabilidad de alcanzar RVS entre los que tomaron la terapia triple osciló entre un 86% en pacientes recidivantes y un 32% en respondedores nulos a un tratamiento anterior, en comparación con un 22% y un 5% entre las personas que recibieron la terapia estándar con interferón pegilado y ribavirina.
Aunque en los estudios clínicos realizados hasta la fecha el fármaco ha mostrado, en general, una buena tolerabilidad, conviene señalar que aproximadamente la mitad de los participantes en dichos ensayos desarrollaron exantema cutáneo o picor, incluyendo un pequeño número de casos de reacciones cutáneas graves, como por ejemplo, el síndrome de Stevens-Johnson. Agregar telaprevir al tratamiento estándar también incrementó el riesgo de desarrollar anemia.
De la misma manera que sucedió con boceprevir, el elevado precio de telaprevir, que tiene un coste de adquisición al por mayor (WAC, en sus siglas en inglés) de 49.200 dólares para 12 semanas, al que habría que añadir el precio correspondiente a 24 o 48 semanas de tratamiento con interferón pegilado y ribavirina, está provocando ya las protestas entre grupos de pacientes y activistas. The Fair Pricing Coalition (FPC) alerta de que si no se rebaja el precio final o no se implementan planes específicos de descuentos, el coste desorbitado podría suponer un freno para su uso generalizado en EE UU y en el resto de países donde también esté disponible en breve. La portavoz de este grupo de activistas estadounidenses, la veterana Lynda Dee, ha declarado: “Aunque añadir telaprevir al tratamiento estándar basado en inteferón pegilado y ribavirina debería incrementar de forma significativa la tasa de curación de la hepatitis C, será imposible mantener estos precios teniendo en cuenta la crisis sanitaria que sacude actualmente a EE UU”.
Tanto Vertex/Janssen como MSD, propietarios de telaprevir y boceprevir, respectivamente, ya están anunciando programas de ayuda a los pacientes que permitan a los estadounidenses con hepatitis C y recursos limitados acceder a dichos fármacos.
Fuente: Elaboración propia / Hivandhepatitis.com.
Referencias: Comunicado de prensa de Vertex Pharmaceuticals (23/05/11): FDA Approves INCIVEK™ (telaprevir) for People with Hepatitis C.
Klein R and Struble K (FDA). Approval of Incivek (telaprevir), a direct acting antiviral drug to treat hepatitis C virus (HCV). FDA Hepatitis Update. May 23, 2011.
Comunicado de prensa de The Fair Pricing Coalition (24/05/11): The Fair Pricing Coalition Expresses Disappointment at the Price of Vertex’s Newly approved Hepatitis C Drug

El inhibidor del correceptor CCR5 TBR-652 se muestra seguro y eficaz

El fármaco podría reducir, además, la inflamación crónica asociada al VIH
Francesc Martínez - 24/05/2011
Un estudio llevado a cabo en EE UU y Argentina ha revelado que el antirretroviral en investigación TBR-652 se mostró eficaz y seguro y fue bien tolerado por los participantes. Los resultados del ensayo han sido publicados en la edición del 1 de junio de Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes y confirman los hallazgos prometedores comunicados en estudios anteriores (véase Actualización en Tratamientos 22/07/2010).
TBR-652 es un antagonista del correceptor CCR5, al igual que maraviroc (Celsentri®), que es el único fármaco comercializado de esta clase de antirretrovirales.
Dado que en algunas personas –sobre todo en aquellas con amplia experiencia en tratamientos– el VIH puede presentar tropismo dual (capacidad de infectar las células diana a través del correceptor CCR5 o del CXCR4, desbaratando la actividad de los antagonistas del correceptor CCR5), del mismo modo que con maraviroc, con TBR-652 también es necesario realizar una prueba de tropismo antes de tomar el fármaco.
La aparente ventaja de TBR-652 respecto a maraviroc es que, además, tiene la capacidad de inhibir el correceptor CCR2, asociado con aumentos de la inflamación celular e implicado en afecciones como la aterosclerosis, la resistencia a la insulina o la artritis reumatoide. Este hecho es interesante, ya que se trata de dolencias asociadas con el envejecimiento, el cual aparece de forma prematura en personas con VIH.
Para evaluar la actividad de TBR-652 en lo que se refiere a seguridad, eficacia y parámetros farmacocinéticos, los investigadores realizaron un estudio de diez días de duración en el que se analizaron los efectos de diversas dosis de este fármaco (25, 50, 75, 100 o 150mg) en personas sin experiencia en el uso de esta clase de antirretrovirales. Hasta 40 días después de la finalización del ensayo, se calcularon los cambios en los recuentos de CD4 y la carga viral.
Asimismo, se evaluaron las diferencias en los niveles de la proteína quimiotáctica de monocitos 1 (MCP-1, en sus siglas en inglés), la proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-CRP, en sus siglas en inglés) y la interleuquina 6 (IL-6) -todas ellas consideradas marcadores de inflamación- tras los diez días de terapia.
TBR-652 produjo reducciones significativas de la carga viral en todas las dosis estudiadas, con descensos de entre 0,7 y 1,7log (con las dosis de 25 y 150mg, respectivamente).
En los participantes que tomaron dosis de 50 y de 150mg se observaron incrementos en los niveles de MCP-1 –lo que indica menores niveles de inflamación–. Los valores de hs-CRP mostraron una tendencia a disminuir –si bien dicha reducción no alcanzó valores significativos–, lo cual sugeriría un efecto antiinflamatorio adicional.
Independientemente de la dosis administrada, no se apreciaron efectos adversos graves en los participantes; en la gran mayoría de casos, fueron de intensidad leve y moderada.
Los efectos adversos principales fueron de tipo gastrointestinal –náuseas, diarrea y dolor se estómago–, aunque algunos de ellos también se dieron en personas que tomaban placebo. Dos participantes a los que se administró la dosis más elevada experimentaron dolor de cabeza y sueños anómalos.
Las anomalías determinadas en pruebas de laboratorio fueron de intensidad leve-moderada, y parcialmente atribuibles a otras causas distintas al uso del fármaco en investigación.
Como el medicamento ha mostrado un buen perfil de seguridad, tolerabilidad y eficacia, se esperan nuevos estudios que permitan a TBR-652 seguir su camino hacia la aprobación, pese a que todavía serán necesarios ensayos de mayor tamaño para verificar los prometedores resultados evidenciados hasta la fecha.
Fuente: Aidsmeds.
Referencia: Lalezari J, Gathe J, Brinson C, Thompson M, et al. Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of TBR-652, a CCR5/CCR2 Antagonist, in HIV-1-Infected, Treatment-Experienced, CCR5 Antagonist-Naïve Subjects. J Acquir Immune Defic Syndr. 2011 Feb 11. [Epub ahead of print].

El citomegalovirus podría usarse como vector para el desarrollo de vacunas contra el VIH

Un estudio con macacos rhesus evidenció que una candidata a vacuna basada en dicho virus ofreció una respuesta duradera y eficaz frente al VIS, el equivalente al VIH en estos animales
Miguel Vázquez - 23/05/2011
Un equipo de investigación del Instituto sobre Vacunas y Terapia Genética (VGTI) de la Universidad de Salud y Ciencias de Oregón (EE UU), dirigido por el doctor Louis Picker, elaboró una candidata a vacuna basada en un citomegalovirus que afecta a los monos rhesus [RhCMV] para prevenir la infección por el virus de la inmunodeficiencia símica (VIS, un virus que se comporta de forma similar al VIH en estos animales). Los resultados de su estudio se publicaron en la revista Nature, y en su realización colaboraron también investigadores del Instituto Nacional del Cáncer-Frederick y de la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el Sida (IAVI).
El VIS, al igual que el VIH, es un virus que posee una gran capacidad para eludir la respuesta del sistema inmunitario. Sin embargo, durante la etapa inicial de la infección tras la exposición en las mucosas, antes de que se produzca la diseminación y replicación masiva de dichos virus, pueden ser más vulnerables al control inmunitario.
Los autores del ensayo habían estado trabajando durante más de diez años en su propia candidata a vacuna, la primera en utilizar un citomegalovirus alterado genéticamente como vector para transportar los inmunógenos del VIS. El equipo de investigadores eligió el CMV porque, una vez se ha adquirido, permanece en el organismo de por vida. El investigador principal, Louis Picker, y su equipo plantearon la hipótesis de que el uso de un virus tan persistente como vector para la vacuna permitiría una alerta constante por parte de un componente del sistema inmunitario denominada células-T de memoria efectoras, que patrullan las mucosas y pueden mantenerse latentes en el organismo, ofreciendo así una protección a largo plazo. Por comparación, los regímenes de vacunación habituales tipo inducción-refuerzo con vacunas basadas en vectores no persistentes solo consiguen producir una respuesta de células-T de memoria centrales, presentes en los ganglios linfáticos, pero ésta se produce en un momento demasiado avanzado de la infección, que impide un control eficaz de virus con las características del VIS o el VIH.
En su ensayo, un total de 24 macacos rhesus fueron inoculados con la candidata a vacuna basada en el RhCMV (en solitario o acompañada de otra basada en un adenovirus tipo 5 [Ad5]). Por su parte, otros 9 macacos recibieron únicamente la vacuna basada en Ad5. Los animales fueron expuestos al VIS por vía rectal transcurridos 13,5 meses después de la primera inoculación.
Como controles se emplearon 28 monos sin vacunar que también fueron expuestos al VIS, once de ellos al mismo tiempo que los animales vacunados, mientras que los 16 restantes lo habían sido con anterioridad.
La vacuna basada en RhCMV no protegió a los macacos frente a la infección, ya que todos los animales expuestos al VIS se infectaron. No obstante, se comprobó que algo más de la mitad (13) de estos monos mostraron un curso de la infección muy diferente al de los controles. Tras presentar unos niveles elevados de virus en sangre al principio, consiguieron un control casi total del virus con rapidez, hasta el punto que incluso las pruebas más sensibles no lograron detectar la presencia del virus en plasma y, con el tiempo, fueron perdiendo de forma gradual cualquier signo de haber tenido la infección alguna vez. Por el contrario, los macacos incluidos en el grupo de control desarrollaron el equivalente en monos del sida.
El equipo de investigadores afirma que su trabajo sugiere que las respuestas inmunitarias inducidas por esta nueva candidata a vacuna podrían también permitir aclarar por completo la infección por VIS en animales que ya estuvieran infectados inicialmente. Esto resulta muy prometedor, puesto que las terapias antirretrovirales permiten controlar la infección, pero no son capaces de aclarar el virus de sus reservorios ocultos dentro de las propias células del sistema inmunitario.
Los autores consideran que los resultados evidencian que el uso de vectores persistentes como el citomegalovirus podría ser de gran utilidad en el diseño de una vacuna eficaz contra el VIH en humanos. Con todo, también reconocen que existen ciertos problemas de seguridad que deben superarse antes de poder aplicar una estrategia similar en personas. El doctor Picker señaló: “El siguiente paso en el desarrollo de una vacuna es probarla en ensayos clínicos con humanos. Aunque en ese caso habría que debilitar el vector CMV lo suficiente como para que no provoque enfermedades, pero de todos modos ofrezca protección frente al VIH”.
A pesar de que muchas personas ya están infectadas por el CMV y no muestran ningún síntoma, este virus no es completamente benigno y puede presentar problemas (por ejemplo, en mujeres embarazadas). No obstante, el equipo de investigadores confía en que se puedan resolver estos inconvenientes en futuras investigaciones.
Esta investigación fue financiada por los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (NIH) y la Iniciativa Internacional por una Vacuna contra el Sida (IAVI).
Fuente: Science Daily / Elaboración propia.
Referencia: Hansen SG, Ford JC, Lewis MS, et al. Profound early control of highly pathogenic SIV by an effector memory T-cell vaccine. Nature, 2011; DOI: 10.1038/nature1000