AIM Digital
En diálogo con esta Agencia, Carelli expresó que durante el verano, “es
más propicio el contagio de enfermedades de transmisión sexual, como el
VIH Sida”. En ese orden, explicó a AIM que “el alcohol hace que no
tengan idea de lo que hacen”. ...
<http://www.aimdigital.com.ar/aim/2012/01/10/amores-de-verano-consecuencias-para-toda-la-vida/>
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<http://news.google.com/news/story?ncl=http://www.aimdigital.com.ar/aim/2012/01/10/amores-de-verano-consecuencias-para-toda-la-vida/&hl=es&geo=us>
El uso de las redes sociales para parar el SIDA en Filipinas
Madrid2noticias
Debido al aumento de casos, la Sociedad para el SIDA de Filipinas trabaja
en distintas redes sociales avisando a sus usuarios sobre la importancia de
hacerse el test del VIH. El número de contagiados por SIDA en Filipinas ha
aumentado considerablemente ...
<http://www.madrid2noticias.com/n-6168-702-redes_sociales_para_parar_SIDA_Filipinas>
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Elton John dará consejos a enfermos de SIDA con canción
LaBotana.com
En su lucha por combatir el Sida, Elton John anunció que dentro de poco
comenzará a escribir un libro donde relate los momentos que ha vivido
mientras algunos de sus amigos morían por el VIH, y algunos consejos para
que las personas que padezcan el mal ...
<http://www.labotana.com/index.php/celebridades/38098-elton-john-dara-consejos-a-enfermos-de-sida-con-cancion>
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jueves, 12 de enero de 2012
Afirman la mayoría de las mujeres afectadas con VIH son también ...
Listín Diario
Existe una alta relación entre las mujeres que son víctima de violencia y
las afectadas por VIH/SIDA, reveló hoy la coordinadora general del Centro
de Estudios de Género de Intec, Lourdes Contreras. Contreras explicó que
con el propósito de capacitar ...
<http://www.listindiario.com.do/la-republica/2012/1/10/217598/Afirman-la-mayoria-de-las-mujeres-afectadas-de-VIH-so-victimas-de-violencia>
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Existe una alta relación entre las mujeres que son víctima de violencia y
las afectadas por VIH/SIDA, reveló hoy la coordinadora general del Centro
de Estudios de Género de Intec, Lourdes Contreras. Contreras explicó que
con el propósito de capacitar ...
<http://www.listindiario.com.do/la-republica/2012/1/10/217598/Afirman-la-mayoria-de-las-mujeres-afectadas-de-VIH-so-victimas-de-violencia>
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Los Angeles vota para obligar a los actores porno a usar condón
Univisión
La industria debió suspender sus actividades por unas semanas el año
pasado cuando un actor dio positivo de VIH, el virus que genera el sida.
Film LA, que emite permisos a los estudios que trabajan en la ciudad,
informó que alrededor del 5% de los ...
<http://feeds.univision.com/feeds/article/2012-01-10/los-angeles-vota-para-obligar>
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La industria debió suspender sus actividades por unas semanas el año
pasado cuando un actor dio positivo de VIH, el virus que genera el sida.
Film LA, que emite permisos a los estudios que trabajan en la ciudad,
informó que alrededor del 5% de los ...
<http://feeds.univision.com/feeds/article/2012-01-10/los-angeles-vota-para-obligar>
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La FDA aprueba una nueva formulación de darunavir en solución oral que permitirá su uso en niños de más de tres años
El pasado 16 de diciembre, la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) aprobó la comercialización de la formulación líquida de darunavir (Prezista®), lo cual permitirá el uso del fármaco en niños y personas con problemas para deglutir los comprimidos.
Hasta la reciente aprobación, solo podían beneficiarse del fármaco niños a partir de 6 años, en quienes se utilizaban comprimidos de 75mg hasta alcanzar las dosis correspondientes en función del peso.
La nueva formulación de darunavir, una solución de 100 mg/mL, permitirá su uso a partir de los tres años de edad, calculando la dosis a partir del peso del niño. La potenciación con ritonavir (Norvir®) también puede realizarse sin problemas, ya que de este fármaco también existe formulación líquida.
La aprobación de la solución oral de darunavir responde a los resultados de un estudio abierto de fase II llevado a cabo con 21 niños con VIH y experiencia en tratamientos que tenían una mediana de edad de 4,4 años.
El 48% de los participantes eran de sexo masculino, el 57% eran afroamericanos y el 29% eran de etnia blanca. El 76% había tomado inhibidores de la proteasa con anterioridad.
Tras 24 semanas de tratamiento con la nueva formulación, el 57% de los participantes tenía carga viral indetectable y el 81% cargas virales inferiores a 400 copias/mL. Los niveles de CD4 se incrementaron un promedio de un 4% respecto a los valores observados al inicio del estudio.
Entre los eventos adversos destacaron diarrea (19% de los participantes), vómitos (14%) y erupciones cutáneas (10%). Solo se interrumpió el tratamiento de un participante por vómitos, que los investigadores atribuyeron al uso de ritonavir.
La aprobación de la solución oral de darunavir por parte de la FDA supone la llegada al mercado estadounidense de una nueva formulación de uso pediátrico, una demanda importante de la comunidad, ya que no son muchas las opciones terapéuticas de las que disponen los niños con VIH.
Dentro de los antirretrovirales con mayor utilidad clínica, actualmente existen formulaciones en solución oral de nevirapina (Viramune®), lopinavir/ritonavir (Kaletra®), ritonavir (Norvir®), zidovudina (AZT, Retrovir®), lamivudina (3TC, Epivir®), emtricitabina (FTC, Emtriva®) y abacavir (Ziagen®). Además, existen cápsulas a dosis bajas para la administración infantil de atazanavir (Reyataz®) y efavirenz (Sustiva®), además de la ya comentadas anteriormente de darunavir. Por último, enfuvirtida (Fuzeon®), dada su administración inyectable, permite también la dosificación infantil.
Esperemos que la aprobación de la formulación oral de darunavir por parte del resto de agencias reguladoras tenga lugar próximamente, de manera que se incremente el número de niños que pueda beneficiarse del nuevo medicamento.
Fuente: Aidsmeds.
Referencia: Comunicado de prensa de la FDA 16/12/2011.
Hasta la reciente aprobación, solo podían beneficiarse del fármaco niños a partir de 6 años, en quienes se utilizaban comprimidos de 75mg hasta alcanzar las dosis correspondientes en función del peso.
La nueva formulación de darunavir, una solución de 100 mg/mL, permitirá su uso a partir de los tres años de edad, calculando la dosis a partir del peso del niño. La potenciación con ritonavir (Norvir®) también puede realizarse sin problemas, ya que de este fármaco también existe formulación líquida.
La aprobación de la solución oral de darunavir responde a los resultados de un estudio abierto de fase II llevado a cabo con 21 niños con VIH y experiencia en tratamientos que tenían una mediana de edad de 4,4 años.
El 48% de los participantes eran de sexo masculino, el 57% eran afroamericanos y el 29% eran de etnia blanca. El 76% había tomado inhibidores de la proteasa con anterioridad.
Tras 24 semanas de tratamiento con la nueva formulación, el 57% de los participantes tenía carga viral indetectable y el 81% cargas virales inferiores a 400 copias/mL. Los niveles de CD4 se incrementaron un promedio de un 4% respecto a los valores observados al inicio del estudio.
Entre los eventos adversos destacaron diarrea (19% de los participantes), vómitos (14%) y erupciones cutáneas (10%). Solo se interrumpió el tratamiento de un participante por vómitos, que los investigadores atribuyeron al uso de ritonavir.
La aprobación de la solución oral de darunavir por parte de la FDA supone la llegada al mercado estadounidense de una nueva formulación de uso pediátrico, una demanda importante de la comunidad, ya que no son muchas las opciones terapéuticas de las que disponen los niños con VIH.
Dentro de los antirretrovirales con mayor utilidad clínica, actualmente existen formulaciones en solución oral de nevirapina (Viramune®), lopinavir/ritonavir (Kaletra®), ritonavir (Norvir®), zidovudina (AZT, Retrovir®), lamivudina (3TC, Epivir®), emtricitabina (FTC, Emtriva®) y abacavir (Ziagen®). Además, existen cápsulas a dosis bajas para la administración infantil de atazanavir (Reyataz®) y efavirenz (Sustiva®), además de la ya comentadas anteriormente de darunavir. Por último, enfuvirtida (Fuzeon®), dada su administración inyectable, permite también la dosificación infantil.
Esperemos que la aprobación de la formulación oral de darunavir por parte del resto de agencias reguladoras tenga lugar próximamente, de manera que se incremente el número de niños que pueda beneficiarse del nuevo medicamento.
Fuente: Aidsmeds.
Referencia: Comunicado de prensa de la FDA 16/12/2011.
Proyecto sobre el sida
Diario las Américas
La exposición cuenta historias de residentes de Florida que viven con VIH
y sida, incluyendo fotografías, entrevistas y diarios personales.
Funcionarios de salud esperan que las historias de personas ayudarán a
romper los estereotipos sobre la ...
<http://www.diariolasamericas.com/noticia/133550/33/proyecto-sobre-el-sida>
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La exposición cuenta historias de residentes de Florida que viven con VIH
y sida, incluyendo fotografías, entrevistas y diarios personales.
Funcionarios de salud esperan que las historias de personas ayudarán a
romper los estereotipos sobre la ...
<http://www.diariolasamericas.com/noticia/133550/33/proyecto-sobre-el-sida>
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Elton John y el sida
El Tribuno.com.ar
“El VIH no se puede curar solo con medicamentos, sino que las personas
deben cambiar de actitud”. El cantante británico Elton John anunció
ayer su proyecto para escribir un libro sobre la muerte de algunos amigos a
causa del sida, con el objetivo de ...
<http://www.eltribuno.info/salta/116433-Elton-John-y-el-sida.note.aspx>
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“El VIH no se puede curar solo con medicamentos, sino que las personas
deben cambiar de actitud”. El cantante británico Elton John anunció
ayer su proyecto para escribir un libro sobre la muerte de algunos amigos a
causa del sida, con el objetivo de ...
<http://www.eltribuno.info/salta/116433-Elton-John-y-el-sida.note.aspx>
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Médicos sin Fronteras repasa en una exposición sus 40 años de ...
ABC.es
Además, proporcionó terapia antirretroviral a 183.800 pacientes con
VIH/sida. Otras intervenciones de emergencia supusieron la vacunación de
4,5 millones de personas contra el sarampión y 1,3 millones contra la
meningitis. ...
<http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1061841>
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Además, proporcionó terapia antirretroviral a 183.800 pacientes con
VIH/sida. Otras intervenciones de emergencia supusieron la vacunación de
4,5 millones de personas contra el sarampión y 1,3 millones contra la
meningitis. ...
<http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1061841>
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Describen nuevos mecanismos naturales de control del VIH que la ...
Rosario3.com
Tres estudios publicados en las revistas “Journal of Virology, Journal of
Translational Medicine” y “PLOS One” desde el Instituto de
Investigación del Sida IrsiCaixa, describen nuevos mecanismos naturales de
control del VIH que se dan en personas ...
<http://www.rosario3.com/salud/noticias.aspx?idNot=104808&Describen-nuevos-mecanismos-naturales-de-control-del-VIH-que-la-vacuna-del-sida-deber%C3%A1-inducir>
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Tres estudios publicados en las revistas “Journal of Virology, Journal of
Translational Medicine” y “PLOS One” desde el Instituto de
Investigación del Sida IrsiCaixa, describen nuevos mecanismos naturales de
control del VIH que se dan en personas ...
<http://www.rosario3.com/salud/noticias.aspx?idNot=104808&Describen-nuevos-mecanismos-naturales-de-control-del-VIH-que-la-vacuna-del-sida-deber%C3%A1-inducir>
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A la caza de seropositivos en la Red, para frenar el sida en Filipinas
El Mundo.es
Filipinas es, según el Informe Global de ONUSIDA de 2010, uno de los siete
países del mundo que han experimentado un aumento en la cifra de casos de
VIH/SIDA, entre 2001-2009. En total, más de 7.500 filipinos han quedado
infectados por el VIH/SIDA ...
<http://www.elmundo.es/elmundo/2012/01/10/solidaridad/1326184709.html?cid=GNEW970103>
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Filipinas es, según el Informe Global de ONUSIDA de 2010, uno de los siete
países del mundo que han experimentado un aumento en la cifra de casos de
VIH/SIDA, entre 2001-2009. En total, más de 7.500 filipinos han quedado
infectados por el VIH/SIDA ...
<http://www.elmundo.es/elmundo/2012/01/10/solidaridad/1326184709.html?cid=GNEW970103>
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Se solicita a la FDA la ampliación de la indicación de Truvada para la profilaxis preexposición
De conseguirlo, sería el primer antirretroviral autorizado oficialmente para reducir el riesgo de infección por VIH por vía sexual en adultos
Miguel Vázquez - 10/01/2012
A mediados del pasado mes de diciembre de 2011, la compañía farmacéutica Gilead Sciences, Inc. hizo público un comunicado de prensa en el que anunciaba que había presentado una solicitud adicional de nuevo fármaco (sNDA, en sus siglas en inglés) ante la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA) para intentar conseguir la aprobación del uso de una toma diaria de Truvada® como profilaxis preexposición (PPrE) para reducir el riesgo de infección por VIH-1 en adultos no infectados por el virus. El fármaco (que combina en un único comprimido los antirretrovirales tenofovir [Viread®] y emtricitabina [Emtriva®]) está aprobado desde 2004 por la FDA para su uso terapéutico frente al VIH-1.
De tener éxito la solicitud, Truvada® se convertiría en el primer fármaco autorizado para que las personas sin VIH puedan reducir el riesgo de adquirir el virus a través de las relaciones sexuales. Esta petición se fundamenta en los resultados de dos grandes ensayos controlados con placebo en los que se probó el uso de Truvada® como PPrE. Según representantes de la empresa farmacéutica, los datos provenientes de dichos estudios clínicos a gran escala sugieren que la profilaxis con este fármaco puede resultar útil para reducir los nuevos casos de infección por VIH.
El primer ensayo en el que se ha basado la solicitud fue un estudio de fase III, de distribución aleatoria, a doble ciego y controlado con placebo, conocido como iPrEx (siglas en inglés de Iniciativa por la Profilaxis Pre Exposición), en el que participaron 2.499 hombres adultos en situación de alto riesgo de adquirir el VIH en EE UU y diversos países de África, Asia y Sudamérica. Los resultados evidenciaron que el uso de Truvada® una vez al día como PPrE redujo el riesgo de adquirir el VIH en un 44% en toda la población del estudio (véase La Noticia del Día 29/11/2010). Esta eficacia se elevó hasta el 73% en el caso de los hombres que afirmaron tomar el fármaco de forma constante (al menos en el 90% de las ocasiones). Por último, se comprobó que la protección fue máxima (superior al 90%) en el caso de los participantes que tomaron Truvada® con la suficiente frecuencia como para presentar niveles detectables del fármaco en el organismo.
El otro gran estudio cuyos resultados aporta la compañía para respaldar su solicitud ante la FDA es el estudio Partners PrEP, un ensayo de fase III, de distribución aleatoria a doble ciego y controlado con placebo que contó con la participación de 4.758 parejas heterosexuales serodiscordantes (en donde un miembro tiene VIH y el otro no) en Kenia y Uganda. En él, se comprobó que la administración de una dosis oral diaria del fármaco entre los participantes sin VIH redujo el riesgo de infección del virus en un 73%, en comparación con el placebo (véase La Noticia del Día 19/07/2011).
Además, existen otros hallazgos clínicos que también ofrecen datos adicionales que respaldan el uso de este fármaco como método para reducir el riesgo de infección, como los procedentes de dos estudios patrocinados por los Centros para el Control de Enfermedades de EE UU (CDC): El TDF2 y el CDC 4323.
El TDF2 consistió en un ensayo de fase III de distribución aleatoria, a doble ciego y controlado con placebo realizado en Botsuana entre 1.200 hombres y mujeres heterosexuales, que tomaron una dosis diaria de Truvada® como profilaxis preexposición. El grupo que tomó el fármaco presentó un riesgo de infección por VIH un 63% más bajo, en comparación con el placebo (véase La Noticia del Día 19/07/2011).
Miguel Vázquez - 10/01/2012
A mediados del pasado mes de diciembre de 2011, la compañía farmacéutica Gilead Sciences, Inc. hizo público un comunicado de prensa en el que anunciaba que había presentado una solicitud adicional de nuevo fármaco (sNDA, en sus siglas en inglés) ante la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA) para intentar conseguir la aprobación del uso de una toma diaria de Truvada® como profilaxis preexposición (PPrE) para reducir el riesgo de infección por VIH-1 en adultos no infectados por el virus. El fármaco (que combina en un único comprimido los antirretrovirales tenofovir [Viread®] y emtricitabina [Emtriva®]) está aprobado desde 2004 por la FDA para su uso terapéutico frente al VIH-1.
De tener éxito la solicitud, Truvada® se convertiría en el primer fármaco autorizado para que las personas sin VIH puedan reducir el riesgo de adquirir el virus a través de las relaciones sexuales. Esta petición se fundamenta en los resultados de dos grandes ensayos controlados con placebo en los que se probó el uso de Truvada® como PPrE. Según representantes de la empresa farmacéutica, los datos provenientes de dichos estudios clínicos a gran escala sugieren que la profilaxis con este fármaco puede resultar útil para reducir los nuevos casos de infección por VIH.
El primer ensayo en el que se ha basado la solicitud fue un estudio de fase III, de distribución aleatoria, a doble ciego y controlado con placebo, conocido como iPrEx (siglas en inglés de Iniciativa por la Profilaxis Pre Exposición), en el que participaron 2.499 hombres adultos en situación de alto riesgo de adquirir el VIH en EE UU y diversos países de África, Asia y Sudamérica. Los resultados evidenciaron que el uso de Truvada® una vez al día como PPrE redujo el riesgo de adquirir el VIH en un 44% en toda la población del estudio (véase La Noticia del Día 29/11/2010). Esta eficacia se elevó hasta el 73% en el caso de los hombres que afirmaron tomar el fármaco de forma constante (al menos en el 90% de las ocasiones). Por último, se comprobó que la protección fue máxima (superior al 90%) en el caso de los participantes que tomaron Truvada® con la suficiente frecuencia como para presentar niveles detectables del fármaco en el organismo.
El otro gran estudio cuyos resultados aporta la compañía para respaldar su solicitud ante la FDA es el estudio Partners PrEP, un ensayo de fase III, de distribución aleatoria a doble ciego y controlado con placebo que contó con la participación de 4.758 parejas heterosexuales serodiscordantes (en donde un miembro tiene VIH y el otro no) en Kenia y Uganda. En él, se comprobó que la administración de una dosis oral diaria del fármaco entre los participantes sin VIH redujo el riesgo de infección del virus en un 73%, en comparación con el placebo (véase La Noticia del Día 19/07/2011).
Además, existen otros hallazgos clínicos que también ofrecen datos adicionales que respaldan el uso de este fármaco como método para reducir el riesgo de infección, como los procedentes de dos estudios patrocinados por los Centros para el Control de Enfermedades de EE UU (CDC): El TDF2 y el CDC 4323.
El TDF2 consistió en un ensayo de fase III de distribución aleatoria, a doble ciego y controlado con placebo realizado en Botsuana entre 1.200 hombres y mujeres heterosexuales, que tomaron una dosis diaria de Truvada® como profilaxis preexposición. El grupo que tomó el fármaco presentó un riesgo de infección por VIH un 63% más bajo, en comparación con el placebo (véase La Noticia del Día 19/07/2011).
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