miércoles, 29 de junio de 2011

'Documentos TV'. "El sexo en el siglo XXI"

  • Analizamos el cambio de la vida sexual de los españoles en los últimos años
  • Los jóvenes adelantan su primera relación y las mujeres toman la iniciativa
  • Internet ha supuesto una auténtica revolución para los contactos sexuales
Documentos TV. Â’El sexo en el siglo XXIÂ’. Avance

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Ampliar foto docutv1 Según los estudios realizados en los últimos años, el hombre ha dejado de llevar la voz cantante en las relaciones sexuales
Ampliar foto docutv3 Farmacología, medicina y juguetes eróticos han aportado grandes remedios a los grandes males que muchas personas padecían en sus relaciones sexuales
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Sin límites - Caricias y personas mayores - 10/05/10

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FICHA TÉCNICA
"EL SEXO EN EL SIGLO XXI"
Producción: TVE - SAGRERA AUDIOVISUAL
Duración: 52'
Calificación: Mayores de 18 años
Documentos TV se emite los sábados a las 22.25 h. en La 2
RTVE.es / DOCUMENTOS TV 28.06.2011 La sexualidad en España ha cambiado radicalmente durante las últimas décadas. La farmacología, la medicina, los productos eróticos e Internet han revolucionado los contactos sexuales.
Documentos TV emite "El sexo en el siglo XXI", un análisis de cómo ha cambiado la vida sexual de los españoles en los últimos años.

De la represión, al hedonismo

La vida sexual de los españoles se ha transformado durante los últimos años del siglo XX y los primeros del siglo XXI. Así lo confirman los informes y estadísticas que se vienen realizando entre la población. La sociedad española ha pasado de la represión en todo lo referente al sexo al más puro hedonismo, donde el placer es la única preocupación.
Una de las transformaciones más importantes de la última década es la apertura y la liberalización de la sociedad respecto al sexo. Ahora se habla más, se comparte más y se da rienda suelta al deseo de aprender a querer mejor al otro y a uno mismo.

La mujeres toman el mando

Atrás quedaron aquellos tiempos donde el único objetivo del sexo en la mujer era la reproducción. Los anticonceptivos revolucionaron la sexualidad femenina y permitieron que disfrutara del sexo como hasta entonces solo lo habían hecho los varones.
En los últimos años, según se refleja en "El sexo en el siglo XXI", el hombre ha dejado de llevar la voz cantante en las relaciones sexuales. Ahora son ellas las que imponen el ritmo, las que eligen entre un sí o un no y las que finalmente deciden sobre su relación sexual.
Junto a estos avances también conviene reseñar dos importantes cambios sexuales originados en los extremos de la sociedad: el adelanto en la iniciación del sexo entre los adolescentes (que se sitúa en torno a los 14 años) y la prolongación de los contactos sexuales entre los mayores de 70 , algo impensable hace no mucho tiempo.

Internet, una auténtica revolución

La farmacología, la medicina y últimamente los productos eróticos han aportado grandes remedios a los grandes males que muchas personas padecían en sus relaciones sexuales.
Sin embargo, si algo ha revolucionado “El sexo en el siglo XXI” es esa herramienta llamada internet. La intimidad y la privacidad se diluyen en el ciberespacio del anonimato y la fantasía. Tanto, que los expertos alertan sobre el uso que se está haciendo de las redes sociales para conseguir algo similar a las web pornográficas.

Jornadas sobre sexualidad, afectividad y discapacidad

 

Se desarrollan los días 29 y 30 en Alcalá de Guadaíra, con la participación de autoridades y expertos en la materia
Publicado el 29-06-2011 13:28
ALCALÁ DE GUADAÍRA.- El Ayuntamiento alcalareño, a través de su Centro de Servicios Sociales, celebra estos días 29 y 30 unas jornadas sobre ‘Sexualidad, afectividad y discapacidad’, en la que tomarán parte autoridades y expertos para analizar y dar respuesta a las demandas que sobre este respecto tienen hoy día las personas con discapacidad .

El ciclo se abre esta tarde con la recepción y entrega de material a partir de las cuatro y media de la tarde. El acto inaugural corre a cargo del director general de Personas con discapacidad, de la Consejería de Igualdad y Bienestar Social, Gonzalo Rivas Rubiales; y del alcalde de Alcalá, Antonio Gutiérrez Limones.

A las cinco y media tendrá lugar la ponencia ‘Familia, sexualidad y discapacidad. Guía práctica’, a cargo de la psicóloga master en sexología y terapia sexual, Reyes Paniza de la Vega. Después de una pausa se abrirá un espacio reflexivo en torno a ‘Una realidad, una necesidad: hasta los ángeles tienen sexo’, con la participación de Joaquín García, de la Confederación Andaluza de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS); María José González, del centro de salud D. Paulino García Donas, de Alcalá de Guadaíra; Pilar Sepúlveda, de la asociación AMUVI; y como moderador Rafael García Galán, trabajador social del Distrito Sanitario Sevilla Sur.
El jueves, desde las cinco, tiene lugar la exposición ‘Con discapacidad y con sexualidad’, por María Ángeles Cózar Gutiérrez, de la Federación de Asociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad (LUNA).

El espacio reflexivo lleva por título ‘Homosexualidad y discapacidad: discriminando dos veces’. Participarán Rosa Mena, de la Asociación LGTB Sevilla DeFrente; Rocío Pérez, de la Confederación Andaluza de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (CANF); y el psicólogo y agente de prevención de los Servicios Sociales alcalareños, José Carlos Segura. La clausura estará presidida por el concejal de Servicios Sociales y Familia de Alcalá, Clemente Oliveros, y el defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo.

La revista 'Farmacéuticos' publica un monográfico sobre 'El farmacéutico frente al VIH/sida'

29.06.11 | 17:36 h.  Europa Press
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El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha publicado un monográfico de la revista 'Farmacéuticos' sobre 'El farmacéutico frente al VIH/sida', donde aborda la situación actual del sida, la prevención y la detección desde las oficinas de farmacia, además de las tendencias terapéuticas y las últimas novedades en investigación.


El Consejo General de Colegios Farmacéuticos ha publicado un monográfico de la revista 'Farmacéuticos' sobre 'El farmacéutico frente al VIH/sida', donde aborda la situación actual del sida, la prevención y la detección desde las oficinas de farmacia, además de las tendencias terapéuticas y las últimas novedades en investigación.

La publicación, realizada en colaboración con Gilead Sciences, se está distribuyendo entre los 64.203 farmacéuticos colegiados, a los que esperan pueda ayudar a actualizar sus conocimientos sobre la enfermedad.

Además, añaden, pretende servir para seguir fomentando el papel del farmacéutico como agente sanitario, "con el fin de consolidar su participación activa en la detección de problemas de salud pública".

Por otra parte, el farmacéutico contará con una recopilación de las experiencias llevadas a cabo en País Vasco, Cataluña, Ceuta y Castilla y León, donde se están desarrollando programas de diagnóstico precoz mediante la realización de pruebas rápidas de VIH en las oficinas de farmacia.

"Esta labor es fundamental puesto que se estima que el 30 por ciento de las personas infectadas por VIH desconocen su situación. Así, las oficinas de farmacia, como establecimientos sanitarios más accesibles a la población, facilitan la accesibilidad de los ciudadanos a la realización de estos test de cribado", explican.

También, el papel del farmacéutico de hospital en la adherencia al tratamiento antirretroviral es otro de los temas abordados. "El seguimiento farmacoterapéutico de estos pacientes es una actividad consolidada en los hospitales y contribuye significativamente al control de los pacientes y a la eficacia de la farmacoterapéutica", recuerdan.

Además, realiza un repaso de las tendencias en la terapéutica del VIH, y de la investigación actual en VIH, tanto de aspectos microbiológicos como de aspectos epidemiológicos.

Aumenta el interés por la prueba de VIH/Sida

 

» El viernes, a 236 personas se les detectó el virus, falta reconfirmarlos

Yamileth Cáceres Miércoles, 29 de Junio de 2011
Se cumplieron las expectativas para el Día Nacional de la Prueba de VIH/Sida, que se desarrollo el pasado viernes. Según datos preliminares 75,668 personas se acercaron a la red de establecimientos de salud ha realizarse el examen.
Ayer, el Ministerio de Salud (Minsal) no había cerrado el registro, faltaba que algunas Organizaciones no Gubernamentales, Sanidad Militar y centros sanitarios públicos mandaran datos.
En 2010 en total fueron 73,820 exámenes los que se tomaron en esa actividad. Al momento se han hecho 2,000 pruebas más, es decir, se superaron las cifras del año pasado.
"Sí ofrecemos más análisis eventualmente podemos capturar más personas, no es que deseemos que aparezcan más casos", expresó Salvador Sorto del Programa Nacional de VIH/Sida.
Agregó que la población está tomando conciencia de la importancia que tienen que conozcan su estado.
Este fue el quinto año consecutivo que se desarrollo el Día Nacional de la Prueba de VIH/Sida, en 2007 se tomaron 54,619 de ellas 378 dieron positivas al virus.
Sorto comento que en esta ocasión el 65 por ciento de los exámenes corresponde a mujeres, no obstante el mayor número de casos positivos que se reportan año con año corresponde a hombres.
La mayor proporción de los que se tamizaron el viernes está entre los 24 y 45 años.
Sorto dijo que es positivo que las mujeres acudan a los establecimientos para conocer su condición frente a la epidemia porque conforme pasan los años se reduce la brecha entre hombres y mujeres infectadas.
Pero a la vez es un llamado para que se hagan acciones e incrementar los chequeos en hombres.
La parte negativa Al menos a 236 personas se le identificó la presencia del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), pero faltaba el examen de reconfirmación y 119 están pendientes de realizar otra serie de estudios debido a que no dieron ni negativa ni positivo, están dentro de lo que se conoce como indeterminadas.

El año pasado se detectaron 378 nuevos casos. El médico comentó que también se necesita verificar si algunas de estos casos ya están registrados en el sistema.
El médico expresó que buscan realizar más pruebas para conocer más casos así ofrecerles atención lo más pronto posible.
Sí en ese momento no requieren de terapia antirretroviral se ingresan al servicio de atención integral para que sean evaluados por una serie de especialistas.
La otra semana se tendrá el reporte definitivo.
En el primer trimestre del año, el Minsal identificó 342 nuevos casos.

Venezuela: Jóvenes examinan propuestas contra flagelos sociales

Prensa Latina
29 de junio de 2011, 00:53Caracas, 29 jun (PL) La búsqueda de propuestas
para combatir en la región el narcotráfico, racismo, embarazo precoz y la
violencia, entre otros males sociales, centrará hoy los debates del
Encuentro Internacional de Jóvenes ...
<http://www.prensa-latina.cu/index.php?option=com_content&task=view&id=301562&Itemid=1>
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Gilead y Tibotec anuncian un acuerdo para desarrollar un comprimido combinado con darunavir y cobicistat

Hasta tres coformulaciones distintas podrían llegar al mercado próximamente fruto del compromiso entre ambas compañías
Xavier Franquet - 29/06/2011
En sendos comunicados de prensa, Tibotec Pharmaceuticals (compañía de biotecnología que pertenece al grupo multinacional Johnson&Johnson y que en España está representada por Janssen) y Gilead Sciences hicieron público ayer que han alcanzado un acuerdo para el desarrollo y comercialización de un nuevo comprimido de una sola toma diaria que incluirá darunavir (Prezista®), el inhibidor de la proteasa (IP) ya comercializado de Tibotec/Janssen, y cobicistat, el nuevo potenciador de antirretrovirales que está desarrollando Gilead como una posible alternativa a ritonavir (Norvir®).
Darunavir fue aprobado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) a principios de 2007 (véase La Noticia del Día 19/02/2007) para un uso restringido. Entonces, sólo podía prescribirse a pacientes muy pretratados y en los que hubiera fracasado al menos un régimen con IP. En 2008, se amplió esta indicación de tal manera que ya no era necesario que fallara un tratamiento basado inhibidores de la proteasa. Finalmente, en 2009, darunavir recibió la aprobación para su empleo en pacientes naive.
Así, en la actualidad, darunavir está indicado tanto para el inicio del tratamiento anti-VIH como para aquellas personas con experiencia en el uso de antirretrovirales, con o sin virus resistentes. En el primer caso y, en general, en aquellas personas cuyo VIH no presenta ningún tipo de resistencia a los IP se utiliza una dosis de 800mg una vez al día (QD), en forma de dos comprimidos de 400mg; mientras que para los pacientes con virus que han desarrollado mutaciones que confieren resistencia a esta clase de fármacos, se emplea un comprimido de 600mg dos veces al día (BID). En ambos casos, cada toma va acompañada de una pastilla de 100mg de ritonavir, que sirve para potenciar a darunavir y, de este modo, garantizar la concentración necesaria de fármaco en sangre para inhibir de forma eficaz la replicación del virus.
Aunque las compañías no lo han manifestado de forma explícita, todo hace pensar que el nuevo comprimido de darunavir potenciado con cobicistat será una alternativa a la combinación, ahora por separado, de darunavir/ritonavir 800/100mg QD, con lo que, de llegar a comercializarse, significaría que podrían sustituirse tres comprimidos por uno solo.
Hasta la fecha, casi todos los inhibidores de la proteasa han usado ritonavir para beneficiarse de esta interacción farmacológica que permite la toma de pocos comprimidos en una o dos tomas diarias, si bien únicamente uno, lopinavir, está coformulado junto a ritonavir en un único comprimido (con el nombre comercial de Kaletra®). Tanto lopinavir como ritonavir pertenecen a la misma compañía, Abbott Laboratories.
Ritonavir es un IP que se aprobó como antirretroviral a dosis completa y, poco después, dejó de utilizarse de este modo por su elevada toxicidad. Debido a su capacidad inhibidora del citocromo P450 –la vía metabólica por la que se eliminan algunos medicamentos-, se empezó a probar como potenciador de otros antirretrovirales, lo que finalmente permitió reducir el número de comprimidos y tomas de otros inhibidores de la proteasa de dosificación muy compleja. Los IP que se han desarrollado desde entonces han contado con la ayuda de ritonavir para mejorar su perfil farmacocinético. No obstante, con el tiempo se ha confirmado que, aunque en menor medida, ritonavir sigue teniendo impacto en el metabolismo de los lípidos, lo que se traduce en aumentos de grasas en sangre, sobre todo triglicéridos. Asimismo, se relaciona con síntomas gastrointestinales como la diarrea.
En cuanto a cobicistat y al inicio de su desarrollo, se especuló con que podría ser un potenciador farmacocinético sin apenas toxicidad. Los pocos datos que se han dado a conocer hasta la fecha sugieren que podría también tener un efecto negativo sobre los lípidos y que, además, se relacionaría con un descenso de la función renal en algunas personas. De todos modos, es preciso que se evalúe en grupos más grandes de pacientes para extraer este tipo de conclusiones. Sí es cierto que, a diferencia de ritonavir, cobicistat no tiene ninguna actividad antiviral, por lo que su uso como parte de un régimen subóptimo no influiría en el desarrollo de virus resistentes.
Según el acuerdo anunciado ayer, Tibotec (Janssen en España) será responsable de la formulación, fabricación, registro, distribución y comercialización del nuevo comprimido combinado en todo el mundo, mientras que Gilead hará lo propio con cobicistat como potenciador por separado.
En las mismas notas de prensa, ambas compañías informan también que están en conversaciones para poder alcanzar un acuerdo para el desarrollo y comercialización de un tratamiento completo en un solo comprimido de una toma diaria, que incluiría darunavir potenciado con cobicistat, emtricitabina (Emtriva®, y coformulado en Truvada® y Atripla®) y una nueva versión en investigación de tenofovir (Viread®, y coformulado en Truvada® y Atripla®), que busca mayor eficacia y menos toxicidad que la formulación disponible hoy en día. Su nombre experimental es GS-7340 y, en estos momentos, se encuentra en fase IIb de desarrollo.
Por otro lado, las dos compañías están a la espera de que la EMA se pronuncie sobre la solicitud de aprobación de otra terapia combinada en un único comprimido de una toma diaria, presentada en septiembre del año pasado, que contiene el nuevo inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de nucleósido, rilpivirina, junto a la combinación emtricitabina/tenofovir (Truvada®) [véase La Noticia del Día 10/09/2010].
Fuente: Elaboración propia /Comunicados de prensa de Tibotec Pharmaceuticals y Gilead Sciences.

martes, 28 de junio de 2011

Cancillería rechaza informe de EEUU sobre tráfico de personas

DIPLOMACIA | Investigarán origen de los reportes
 
Estados Unidos incluyó a Venezuela en su lista negra por considerarlo "un país de origen, tránsito y destino de hombres, mujeres y niños que son traficados para ser explotados sexualmente o laboralmente" y por no hacer "esfuerzos significativos para cumplir con los estándares mínimos", lo cual puede provocarle sanciones.
  EL UNIVERSAL
martes 28 de junio de 2011  08:54 PM
Caracas.- Venezuela consideró el martes una "intromisión" el informe de Estados Unidos que lo pone en una lista negra de países que trafican con personas y anunció que investigará si funcionarios norteamericanos en Caracas son el origen de estas informaciones "sin fundamento".

El gobierno venezolano "rechaza de la manera más contundente, la política injerencista del gobierno de los Estados Unidos, que consiste en publicar informes que revelan la permanente intromisión del Departamento de Estado en asuntos internos de otros países", asegura un comunicado del ministerio de Relaciones Exteriores en Caracas, informó AFP.

El lunes, Estados Unidos incluyó a Venezuela en su lista negra por considerarlo "un país de origen, tránsito y destino de hombres, mujeres y niños que son traficados para ser explotados sexualmente o laboralmente" y por no hacer "esfuerzos significativos para cumplir con los estándares mínimos", lo cual puede provocarle sanciones.

Según el gobierno venezolano, esta lista es una "práctica aberrante" que no cuenta "con legitimidad jurídica o técnica alguna" ya que las informaciones son "una suma de generalidades sin fundamento ni respaldo, que traducen más los prejuicios políticos de la burocracia estadounidense sobre el gobierno venezolano, que los resultados de una investigación seria e imparcial".

En su comunicado, el gobierno afirma que "no ha proporcionado ni proporcionará informaciones a ningún gobierno extranjero sobre aspectos que son exclusivos de su interés soberano" y anuncia una "investigación profunda para determinar la responsabilidad de funcionarios de la embajada de Estados Unidos en Caracas en la elaboración de tales informes".

"Esto constituiría una extralimitación de las funciones diplomáticas para las cuales han sido acreditados", advierte el documento.

Estados Unidos y Venezuela mantienen relaciones diplomáticas inundadas de altibajos y actualmente no tienen embajadores. Larry Palmer, embajador designado por Washington para asumir la embajada en Caracas, fue vetado por el presidente Hugo Chávez a finales de 2010 debido a unas declaraciones realizadas sobre Venezuela durante su proceso de ratificación.

Posteriormente, Washington retiró el visado diplomático al representante venezolano, Bernardo Álvarez.

Las mujeres que viven con HIV aportan soluciones “no médicas”

 

Sociedad /  La platense Patricia Pérez encabeza acciones en todo el mundo
27.06.2011 | 00.00

En plena campaña internacional, Patricia Pérez con Michelle Bachelet
La campaña “Más Paz por Menos Sida” es una iniciativa impulsada por la Comunidad Internacional de Mujeres viviendo con HIV/Sida Global (ICW Global por sus siglas en Inglés) en todo el planeta, y apunta a aportar soluciones “no médicas” a la pelea contra esa pandemia. En una entrevista con Diagonales, la presidenta mundial de la organización, la platense Patricia Pérez,  explicó que hoy se realizará el lanzamiento de la cruzada al cumplirse una década de la Declaración de UNGASS (Asamblea Extraordinaria de Naciones Unidas sobre sida), que el 27 de junio de 2001 le dio estatus político a la acción contra el sida.

“Desde ese momento ya no solamente era un problema gravísimo de salud, sino que empezaba a ser reconocido como un problema tan desbastador que comenzaba a ser un problema político”, detalló Pérez.

-¿Cómo nace la campaña “Más Paz, Menos Sida”?

-Luego de la declaración de la ONU empezamos a decir que con los instrumentos científico clínicos que tiene el área de salud en la lucha contra el sida no alcanza para eliminar la discriminación, la violencia familiar, el estigma social. Esos  son los reservorios donde se esconde el virus en el modelo de relación social para impactar de lleno en que la pandemia siga creciendo.

-¿Cómo la paz puede colaborar en la lucha contra el sida?

-Pensamos que si usamos la paz como un instrumento frente al sida y logramos evitar la violencia familiar, y que las mujeres, adolescentes y niños que viven en esos hogares puedan decir en sus casas que viven con VIH, o que las mujeres puedan decirles a sus maridos como deben tomar medidas de prevención, estaremos haciendo una contribución no medica, pero sí en el modelo de relación social para detener el mal. Por eso buscamos que la paz sea un instrumento ante el sida.

-¿De dónde surge la campaña?

-Cuando Claudio Gómez era vicedecano de la Facultad de Periodismo y Comunicación Social de la Universidad Nacional de La Plata me convocó y generó la cátedra libre Más Paz Menos Sida que hoy estamos por lanzar ya en la Universidad.

-¿Cómo la implementarán?

-Lo primero que están haciendo todas las compañeras de ICW a nivel global en los 120 países donde la organización se asienta, o capítulos nacionales o puntos focales, es agitar en sus territorios y hacer conocer que ICW Global adopta al 27 de junio como Día Mundial de la Paz frente al Sida.

Ese es el primer paso: una movilización mundial por intermedio de los medios de comunicación, para hacerle conocer esto a los gobiernos y a los funcionarios de Naciones Unidas y de ONU Sida. Y que todo el mundo sepa que desde el lunes (por hoy) hasta el próximo 27 de junio ICW realizará en terreno acciones directas dentro de cada país.

-¿Quién lleva adelante la campaña de ICW en el mundo?

-Somos 15.000 compañeras en todo el mundo que vamos a tener todo un año para diseñar acciones que refuercen la campaña por la paz contra el sida, con las características de cada país. Cada uno hará lo que cree conveniente en su lugar, para no herir susceptibilidades y sumar gente.

-¿Harán hechos visibles y actos públicos?

-Este año tenemos este lanzamiento: dar a conocer que ICW adopta el 27 de junio como día Mundial de la paz frente al sida y lanza la campaña “Más Paz, Menos Sida” desde el lunes (hoy), conmemorando el décimo aniversario de UNGASS, que es la sigla en inglés de la declaración de Naciones Unidas, y que cada año se harán cosas distintas.

-¿Cuál es el mensaje que hay que transmitirle a la población sobre el HIV/Sida?

 -Que no hay que bajar la guardia, que el sida es una enfermedad que ha logrado cronificarse siempre y cuando se tenga atención médica y acceso a los servicios de salud y a la medicación, porque si no estamos ante un mal que mata. Si crees que el sida ya fue, cometes un error.

PrevenciónVIA SEXUAL

Uso del preservativo durante cualquier relación sexual (vaginal, anal u oral).
Evitar los contactos sexuales no protegidos.
Uso de preservativo si existe cualquier posibilidad de que la pareja haya tenido relaciones íntimas con alguien más, o que alguna vez haya usado drogas inyectables.
Uso se preservativo ante el antecedente de cualquier enfermedad de transmisión sexual (ETS).

VIA PARENTERAL O SANGUÍNEA

Exijir la etiqueta: "sangre segura" en toda transfusión.
Denunciar el mercado ilegal de sangre.

Casi la mitad de los homosexuales no ha "salido del armario" en el trabajo

 

Madrid y Barcelona son las ciudades que más prefieren los homosexuales para vivir según un estudio

28.06.11 - 16:23 -
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Casi la mitad de los gays, homosexuales y lesbianas, no han "salido del armario" en el trabajo", según un estudio realizado sobre sus hábitos y opiniones, en el que además sitúan a Madrid y Barcelona, como las ciudades más deseadas para vivir por este colectivo. Estas son sólo algunas de las conclusiones obtenidas por el informe que encargó el portal ociogay.com -una web que nació a principios de este año- a una serie de especialistas y profesionales con el objetivo de conocer la realidad de estas personas.
La coordinadora del estudio, la socióloga María Ruiz y Lola Martín, del Programa de Información y Atención a Homosexuales y Transexuales de la Comunidad de Madrid (PIAHT), presentaron el informe del que destacan la dificultad de las mujeres para reconocer su homosexualidad. Un 65% de las lesbianas no ha "salido del armario" en todos los ámbitos de su vida, al igual que tampoco lo han hecho el 55% de los hombres. Pero también se resalta que el 45% de los gays varones y el 46% de las lesbianas no lo han reconocido en su trabajo.
Invisibilidad lésbica
Otro dato importante, según los sociólogos, es que la mitad de las mujeres se sienten rechazadas por ser homosexuales, frente al 38% de los hombres que se encuentran en la misma situación. Asimismo, una de cada diez lesbianas asegura ha sido agredida de alguna manera por su orientación sexual, al igual que el 15% de los hombres consultados para este estudio.
Estos resultados demuestran, según Antonio Poveda, presidente de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, que "sigue siendo lamentable cómo es más fácil para los varones gays poder salir del armario", con lo que queda "mucho por hacer" en este terreno, en el que la "invisibilidad lésbica", tal y como señalan los responsables de la web, "es una de las asignaturas pendientes" del colectivo.
A Poveda también le ha extrañado otro porcentaje, el de los homosexuales que afirman también ser bisexuales, ya que está convencido de que las cifras en realidad son más altas; en el estudio sólo lo admiten el 16,1% de los hombres y el 36,3 de las lesbianas.
Madrid es la ciudad más deseada para vivir por los hombres homosexuales (un 21,3 por ciento), aunque Barcelona le queda muy cerca (18,3). Las islas Canarias, la costa Mediterránea, Sevilla, Valencia, Málaga, Bilbao e Ibiza son otros destinos mencionados aunque menos preferidos.
Dos terceras partes de los varones gays quieren cambiar de lugar de residencia y la opción de Madrid es la más deseada por aquellos que no viven donde quieren. En la capital también hay una mayor proporción de gays nacidos fuera del lugar de residencia -un 43,2 por ciento- que en Barcelona, con un 28,7, pero la Ciudad Condal -un 13- cuenta con mayor índice de extranjeros que Madrid (9,2).
Juan Carlos Alonso, coordinador de estos colectivos en Madrid, también ha valorado el estudio y se ha referido a la festividad del Orgullo de este fin de semana, como las "más seguras" de Madrid porque son las de la "normalidad, diversidad y donde todos son bienvenidos", a pesar de las "trabas" que, ha asegurado, les están poniendo los organizadores.

I Jornadas Internacionales de los Derechos humanos de las personas LGTB

 

El área Internacional y de Derechos Humanos de la Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales y Bisexuales en colaboración con Arcópoli, convoca las I Jornadas de Derechos Humanos de las personas LGTB en la ciudad de Madrid que se celebrarán los días 9 y 10 de Julio de 2011.
Publicado el 28-06-2011 16:39
MADRID.- Con el propósito de dar a conocer la situación LGTB a nivel mundial desde un punto de vista tanto teórico (marco legislativo en relación con las personas LGTB, el estado de los Derechos Humanos…) como práctico (testimonios y vivencias personales), la FELGTB y Arcópoli han confeccionado unas jornadas abiertas a toda persona que esté interesada en la defensa y promoción de la igualdad de lesbianas, gais, transexuales y bisexuales más allá de nuestras fronteras.

En estas jornadas se dará a conocer la situación social y legal del colectivo LGTB, poniendo de relieve la vulneración de los Derechos Humanos de las personas LGTB, así como testimonios de las agresiones sufridas en diferentes países y la formación de las y los activistas en materia de legislación de orientación sexual e identidad de género, los Principios de Yogyakarta… También se proporcionarán herramientas de formación utilizando estructuras internacionales y casos prácticos, como las plataformas EuroAlter o IDAHOT(B) así como la búsqueda de aliados en la presión LGTB.

Estas jornadas contarán con la participación de activistas que narrarán su experiencia personal como el activista gay ruso Nikolai Alekseev, la activista trans filipina Sass Rogando; Soleil Asefi, activista iraní; Kesha Niqueline activista lesbiana y también destacados miembros de instituciones de todos los ámbitos: Renato Sabadini, el presidente de ILGA Mundo, Beatriz Gimeno, expresidenta de la FELGTB cuando se legisló el matrimonio inclusivo LGTB en España, Luis Moreira, actual miembro de la directiva de IGLYO, o Juan Duarte, director de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación.

Además de las charlas formativas, el segundo día se pondrán ejemplos de plataformas que están trabajando con éxito en la lucha a favor de la igualdad como EuroAlter, para el impulso del matrimonio igualitario en la Unión Europea o IDAHOT, plataforma de lucha contra la homofobia, bifobia y transfobia visilibizando acciones como la del 17 de Mayo.
Por su parte, José Díaz, Profesor de Derecho Internacional Público y especialista en derechos LGTB, dirigirá un panel en el que se esbocen los conceptos más elementales de derecho internacional, instituciones y herramientas, con el fin de señalar cuáles son las buenas prácticas en la promoción y defensa de los derechos humanos de las personas LGTB.

Defensoría del Pueblo dictó taller sobre Diversidad Sexual Sección - Cdad. Bolívar

Defensoría del Pueblo dictó taller sobre Diversidad Sexual PDF Imprimir E-mail
Sección - Cdad. Bolívar
Escrito por Prensa   
Miércoles, 29 de Junio de 2011 23:26

Organizaciones estiman que este año se aprobará la Ley de Identidad de Género





2011-06-29 00:47:29
En el marco del día del “orgullo gay” que se celebró en la jornada de ayer, distintas organizaciones sociales realizaron la presentación del proyecto de Ley de Identidad de Género y Atención Integral de la Salud que se realizó anoche en la Universidad de la Patagonia, sede Puerto Madryn. El día anterior en la sede Trelew de la misma Universidad, la Asociación de Travestis, Transexuales y Transgéneros de la Argentina (ATTTA) presentó una guía para comunicadores. Desde ATTTA estiman que este año saldrá la ley que les permitirá la igualdad de derechos, tanto de poseer el nombre que las identifica en el DNI como el acceso a la salud y a la educación, entre otras cosas.
En este sentido, El Diario dialogó con Claudia Pía Baudracco, Secretaria General de ATTTA Nacional, quien sostuvo: “El proyecto de ley fue firmado por todos los bloques que están hoy representados en el Parlamento nacional, hay un consenso importante desde la comisión de legislación general y desde Justicia acordaron trabajar conjuntamente el tratamiento de los proyectos de ley, que hoy tienen estado parlamentario, hay cuatro proyectos de ley que se van a debatir en comisión y de ahí sacaremos un texto final para poder avanzar en el debate en la Cámara de Diputados. Creemos que esta es la única Ley que va a salir este año, en un año que es electoral no creo que haya muchas sanciones, dado que los diputados se encuentran en plena campaña política.”

Identidad y acceso a los derechos

Refiriéndose específicamente a los logros que se desprenderán de la sanción y reglamentación de la Ley de Identidad de Género, la coordinadora nacional de ATTTA aseguró: “Básicamente nosotras creemos que la sanción de la ley que reconoce el acceso integral a la salud tiene que ver con el derecho humano del acceso a la salud, que hoy como población trans no tenemos, el reconocimiento a la identidad de género sentimos que va a ser un paso importante para tener un piso de igualdad a la ciudadanía, el reconocimiento de la identidad de género tiene que ver con mucho más que el uso cosmético de un DNI, tiene que ver con que el Estado reconoce que somos ciudadanas, sujetos plenos de derecho. Después de este peldaño de acceso a la ciudadanía comenzaría la lucha por los derechos humanos, como el acceso a la educación, poder construir nuestra identidad con el acceso a un equipo médico de salud y no de la manera rudimentaria como lo hacemos actualmente, infiltrándonos aceites industriales en el cuerpo en el caso de las mujeres trans, y los varones automedicándose con testosterona y fajándose las glándulas mamarias porque no acceden a la reconstrucción del tórax masculino y la extirpación de las glándulas mamarias. En Argentina actualmente existe una ley que prohíbe el cambio de los genitales; esta ley que promovemos desde ya deja por fuera la patologización de la transexualidad; en Argentina ya tuvimos un paso muy importante con la sanción de la ley 26657, en el articulo 13 dice expresamente que no se puede tomar como una dolencia mental la elección sexual o la identidad de género. Hoy en Argentina solamente te puede acceder a un cambio de genitales si lo decide un juez y un médico psiquiatra, pasando previamente por un examen médico forense en el que prácticamente tenés que reconocerte como un enfermo mental.”

Acceso a la salud

Una de las cuestiones más llamativas que sufren las personas transexuales, está ligada a la corta esperanza de vida que tienen, tanto porque el promedio de personas infectadas con HIV es mayor, como por los tratamientos hormonales y automedicación que ejercen: “La gente no es leída socialmente por los genitales, no vivimos en un  mundo nudista, somos leídos y leídas según la identidad en la que nos construimos. Hay una cuestión básica, en el acceso a la identidad tenemos la puerta para el acceso a los Derechos Humanos, hay una muy baja edad promedio en las personas trans, esto lo revela un estudio epidemiológico y encuesta socio cultural y económica que se hizo en el año 2006, que revela que las personas tanto hombre y mujeres en América Latina y el Caribe tienen una edad promedio de vida de 84 años de edad, y las mujeres trans en Argentina están muy por debajo de la mitad, solo acceden a una edad promedio de 35 años, además se vulneran derechos con el no acceso a la educación y a la salud, esto condiciona a elegir de qué queremos trabajar, estamos condicionadas a ejercer la prostitución, que hoy va pegado a la trata y explotación sexual también, genera un montón de vulnerabilidades como las enfermedades de transmisión sexual. En 2006 teníamos el 34,6 por ciento de prevalencia de VIH, para el año 2010 los últimos datos que tenemos de la centralización del virus es una prevalencia del 40 por ciento con coinfección con sífilis, lo que significa a las claras que acá hay una exclusión del sistema de salud, en general no tenemos acceso a la Universidad -porque empezamos a conformar nuestra identidad entre la preadolescencia y la adolescencia-, nos damos cuenta que en este ámbito no encontramos ni mujeres ni varones trans, lo que significa que las personas trans son expulsadas y rechazadas del sistema educativo. En una sociedad como la de hoy, que exige estar calificado para un trabajo, estás por fuera de calificar para cualquier trabajo, y sin educación se está por fuera de tener una actitud preventiva hacia la salud y la protección sexual. Otra de las cosas que hay que destacar es que muchas compañeras, antes de ir al hospital, se automedican y llegan al hospital minutos u horas antes de morirse, situación de complejidad en las personas que han contraído el VIH que tienen las defensas bajas. Hay chicas que no van a atenderse a un hospital porque las llaman por el nombre del DNI y les da vergüenza, le dan el estudio positivo y después no saben cuál es su situación. La realidad es que sentimos que la sanción de esta ley es fundamental para mejorar la calidad de vida nuestra.”

Otras problemáticas

Así también, la coordinadora nacional se refirió a la discriminación y violencia de género que sufren por la elección sexual que han realizado: “Tenemos necesidades básicas como todos, por ejemplo, vamos a alquilar un lugar, pagamos la seña y cuando ven el DNI que no coincide con la identidad, no te dan el espacio para alquilar. Ahí hay una clara situación de discriminación por identidad de género encubierta, porque no te lo manifiestan abiertamente, buscan la manera de excluir. En el caso de las mujeres trans también vivimos la violencia de género que llevamos años en esta lucha y que realmente estamos en una desigualdad importante todavía.”

Recursos de amparo en Chubut

Desde ATTTA se han presentado, tanto a nivel provincial como nacional, se han presentado algunos recursos de amparo a través de los cuales lograron cambiar la identidad en el DNI y reconocer a las personas por el nombre que los identifica. Sobre este tema, Daniela Andrade, representante en Chubut de ATTTA, sostuvo: “En Chubut se presentó un solo amparo, en Comodoro Rivadavia, que está en tratamiento y estamos viendo de presentar otro en Puerto Madryn en estas fechas. A nivel nacional ATTTA presentó varios, los más conocidos fueron los de Florencia Trinidad y Alejandro de Gran Hermano.”

EL DIARIO DE MADRYN S.A.

EL DIARIO DE MADRYN S.A.

GYLDA realizara La prueba rápida en saliva de VIH-SIDA

El presidente de GYLDA, Francisco Pérez, ha presentado hoy en una rueda de prensa el programa de actos organizado con motivo de la celebración del día mundial del orgullo LGTB, que este año se celebra con el lema "2011 en positivo: más salud, más solidaridad".
La prueba rápida en saliva de VIH-SIDA amplía el servicio de información y asesoramiento en salud sexual y afectiva, fruto de un convenio anual suscrito con el Ayuntamiento de Logroño.
Este servicio se ha puesto en marcha por la alta incidencia de transmisiones del VIH por relaciones sexuales sin protección, y particularmente entre hombres que tienen sexo con otros hombres.
Además, es necesario acortar el tiempo entre la transmisión y el diagnóstico para poder tomar las medidas sanitarias que protejan la salud del paciente.
El servicio, que se realizará mediante cita previa, es gratuito y anónimo, ya que se preservará el resultado y la identidad de las personas que se hagan la prueba, cuyos resultados se obtiene con solo chupar un bastoncillo impregnado con un reactivo.
El resultado positivo es fiable en un 99 por ciento, aunque requiere una confirmación posterior mediante una analítica de sangre; GYLDA ofrece en este caso un apoyo psicológico durante todo el proceso de diagnóstico y de asunción de su situación sanitaria, si el usuario así lo desea.
Por otro lado, Pérez ha anunciado la concesión del Premio Rosa 2011 a "La casa de Tomasa", una asociación sin ánimo de lucro dedicada a la promoción de la lectura y la literatura, por su promoción de los valores de igualdad, diversidad, fraternidad y la pluralidad familiar.
En otras ediciones se ha premiado a entidades como Diario La Rioja, la Asociación de la Prensa de La Rioja, el Consejo de la Juventud de La Rioja, AMPGIL-RIOJA, la asociación de ex-presos sociales, el Comité Anti-Sida, Joaquín Álvarez (Pionero en tutorías afectivo-sexuales en un IES de Rivas), la Universidad de La Rioja, la Fundación Leopoldo Alas Mínguez y CUQUI.
Además, se ha colocado una bandera arcoiris en la sala de prensa del Ayuntamiento de Logroño, "el corazón de la comunicación del Consistorio", según ha destacado la concejal de Política Social, Paloma Corres, y se va a izar en las sedes de partidos como el PSOE, PR, IU, UPyD, Ciudadanos de Logroño, PCPE y varios sindicatos.
Pérez ha avanzado que el presidente del Gobierno regional, Pedro Sanz, recibirá mañana a una delegación de GYLDA para entregar una bandera de La Rioja, que portarán el próximo sábado en Madrid durante el desfile del Orgullo Gay. EFE

“Quiero ser Presidente por una sola vez”

Diario La Calle
Su plan ataca entre otras cosas, el microtráfico de drogas, el embarazo
precoz y el problema de las cárceles, apuntalado todo por un programa
fundamental: la educación. -Yo aspiro a ser recordado algún día como el
Presidente de la educación en ...
<http://www.diariolacalle.net/detalle.php?id=10383>
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Un nuevo inhibidor del correceptor CCR5 será comparado con efavirenz

Cenicriviroc también bloquea el correceptor CCR2, lo que permitiría reducir la inflamación asociada al VIH
Francesc Martínez - 28/06/2011
Tobira Therapeutics, compañía propietaria de cenicriviroc (TBR-652), ha anunciado la puesta en marcha de un estudio de fase IIb con el fármaco, que en anteriores ensayos había mostrado resultados prometedores tanto en lo que se refiere a su actividad antirretroviral como a su capacidad de reducir la inflamación asociada a la infección crónica por VIH, fenómeno derivado de cierta acción sobre el correceptor CCR2 (véase La Noticia del Día 24/05/2011).
Cenicriviroc, al igual que maraviroc (Celsentri®), actúa inhibiendo el uso por parte del VIH del correceptor CCR5 para su entrada en las células CD4, de manera que también es necesaria una prueba de tropismo previa para determinar si una persona puede utilizar el fármaco. Una de las ventajas  de cenicriviroc respecto a maraviroc es que puede administrarse en una única toma diaria -en vez de las dos en que debe tomarse maraviroc-. Asimismo, cabe destacar la ya comentada capacidad de cenicriviroc de bloquear el correceptor CCR2, que ha sido asociado con enfermedades inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide y que, en anteriores estudios con el fármaco, implicó la mejora de algunos marcadores de inflamación, como la proteína quimiotáctica de monocitos 1 (MCP-1, en sus siglas en inglés). La inflamación crónica se ha relacionado con complicaciones de la infección por VIH, entre las que destacan las de tipo cardiovascular.
El nuevo estudio, multicéntrico, a doble ciego, de doble simulación y de 48 semanas de duración, comparará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenicriviroc con la de efavirenz (Sustiva®) en personas sin experiencia en tratamientos e infectadas únicamente por VIH con tropismo CCR5.
El ensayo incluirá a 150 voluntarios procedentes de cincuenta centros médicos de EE UU y Puerto Rico, que recibirán cenicriviroc -en dosis de 100 o 200mg diarios en una única toma- o efavirenz, en todos los casos junto a tenofovir/emtricitabina (Truvada®; también por separado como Viread® y Emtriva®, respectivamente).
El objetivo principal del estudio es establecer una comparación entre la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenicriviroc -en cada una de las dos dosis ensayadas- y efavirenz. Para ello, se llevará a cabo un análisis interino a la semana 24 de estudio y otro tras su finalización, a la semana 48. De forma adicional, diversos subanálisis evaluarán los cambios en los biomarcadores de inflamación y de las funciones cardiovascular, inmunitaria y la relativa al control glucémico.
Los investigadores destacaron que el nuevo ensayo se sustenta en los buenos resultados obtenidos en el anterior estudio de fase IIa, que fue la prueba de concepto necesaria que ha permitido el desarrollo de ensayos de mayor tamaño como el presente.
Fuente: Aidsmeds.
Referencia: Comunicado de prensa de Tobira Therapeutics 22/06/2011

Ordenanza gay obligaría a aceptar "afecto homosexual" en colegios ...

ACI Prensa
Asimismo, incorporará "en todas sus políticas, planes, programas y
servicios el tema de la diversidad sexual como eje transversal". El
artículo 7 establece además el 31 de mayo como "Día Metropolitano de
Lucha contra la Discriminación por Orientación ...
<http://www.aciprensa.com/noticia.php?n=33924>
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La 33 Marcha del Orgullo: “Estábamos convencidos de que, algún día

Milenio.com
Tomando en cuenta estos contextos que ya han abordado, ¿qué diferencias
ven entre aquellas primeras marchas y las últimas, como la que viene, que
será la número 33 de todo este movimiento de la diversidad sexual? AVB:
Para aterrizar: FHAR era mucho más ...
<http://www.milenio.com/cdb/doc/noticias2011/419fdc3369c49add19f8a4d915ac4a46>
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Orgullo Gay, 28 de junio es el Día Internacional

impre.com
El Día Internacional del Orgullo Gay pone en evidencia varias cosas: la
existencia de la comunidad, el respeto y la tolerancia a la diversidad, la
exigencia de derechos e igualdad, y la simple alegría de vivir plenamente
la sexualidad. ...
<http://www.impre.com/la-gente-dice/viewArticle.action?articleId=281474978842917>
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Más de 1.000 personas en marcha Lgtb en Cali

ElTiempo.com
"Nos amamos ... por eso marchamos", decían los cartelones, en una jornada
por la diversidad sexual, racial y cultural. Mauricio Gárces, uno de los
promotores de la marcha y quien a los 15 años manifestó a su familia su
sexualidad, revela el cambio dado ...
<http://www.eltiempo.com/colombia/cali/ARTICULO-WEB-NEW_NOTA_INTERIOR-9730624.html>
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VENEZUELA: Alarmante incremento en cifras de Embarazos a Temprana Edad

EntornoInteligente
... entre 12 y 19 años de edad es considerada por los profesionales de la
salud como un embarazo a Temprana Edad, un nuevo término que se introdujo
a principios de este año en sustitución alo que anteriormente era
conocido como Embarazo Precoz. ...
<http://www.entornointeligente.com/articulo/1131990/VENEZUELA-Alarmante-incremento-en-cifras-de-Embarazos-a-Temprana-Edad>
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Resultados preliminares de un nuevo fármaco oral contra la hepatitis C

Su administración una vez al día hace de TMC435 un candidato prometedor entre los inhibidores de la proteasa del VHC de segunda generación
Juanse Hernández - 27/06/2011
La reciente aprobación de los dos primeros antivirales de acción directa contra el virus de la hepatitis C, boceprevir (Victrelis™) y telaprevir (Incivek™), por la Agencia de la Alimentación y el Medicamento de EE UU (FDA, en sus siglas en inglés) y, en un futuro muy próximo, por la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés), supone una nueva era en el tratamiento anti-VHC. Aunque añadir uno de los dos fármacos al tratamiento estándar proporciona tasas de curación más elevadas y la posibilidad de reducir la duración de la terapia en muchos de los pacientes, el número elevado de pastillas y la toma de tres veces al día son un obstáculo para su uso en la práctica clínica, que deberán superar los medicamentos de nueva generación que están actualmente en investigación.
Varios ensayos clínicos en curso están evaluando nuevos fármacos contra la hepatitis C de administración oral y una sola toma diaria. Este es el caso de TMC435, un inhibidor de la proteasa del VHC, desarrollado de forma conjunta por Medivir y Tibotec, cuyos resultados preliminares a 48 semanas muestran que agregar este nuevo medicamento a interferón pegilado y ribavirina (IFN-PEG y RBV) no sólo es seguro y eficaz, sino que ofrece tasas de respuesta virológica sostenida a la semana 4 más elevadas que las observadas en pacientes que únicamente toman el tratamiento estándar.
El estudio ASPIRE es un ensayo de fase 2b, a doble ciego, de distribución aleatoria y controlado con placebo que evalúa el efecto de TMC435 en combinación con IFN-PEG y RBV en 462 personas infectadas por el genotipo 1 del VHC (uno de los más difíciles de tratar) que habían recibido con antelación y sin éxito tratamiento contra la hepatitis C. El estudio incluyó a pacientes que, con respecto a los resultados del tratamiento previo, habían sido respondedores parciales (personas que experimentaron un descenso de más de 2log de la carga viral del VHC a la semana 12, pero que no alcanzaron la indetectabilidad al finalizar la terapia), respondedores nulos (personas que presentaron sólo un descenso inferior a 2log a la semana 12), y también pacientes recidivantes (con viremia del VHC indetectable al concluir el tratamiento y que mostraron rebote viral antes de alcanzar las 24 semanas), de los cuales, 287 (62%) tenían enfermedad hepática avanzada: fibrosis periportal o septal y cirrosis en el momento de entrada al estudio (estadios F2-F4 según la escala Metavir).
Los participantes fueron distribuidos de forma equitativa a 1 de los 7 grupos diferentes de tratamiento: 6 de combinación triple (TMC435, IFN-PEG y RBV) y 1 de terapia estándar. El fármaco experimental fue administrado una vez al día a una dosis de 100mg o 150mg durante 12, 24 o 48 semanas en combinación con IFN-PEG y RBV. El tratamiento estándar se prolongó en todos los pacientes hasta la finalización del estudio, a la semana 48.
Los resultados que ahora se dan a conocer corresponden al análisis interino llevado a cabo en el momento en que todos los pacientes habían completado las 48 semanas de terapia o la habían interrumpido de forma prematura. Se trata de un análisis por intención de tratamiento que incluyó a todos los pacientes distribuidos de forma aleatoria que tomaron, como mínimo, una dosis de la medicación del estudio. Los datos relativos a la respuesta virológica sostenida a la semana 4 (RVS4: carga viral del VHC indetectable 4 semanas después de concluir el tratamiento) fueron disponibles para un 94% de los participantes incluidos en los grupos de TMC435 y un 84% de las personas que recibieron placebo.
En comparación con las personas que tomaron el tratamiento estándar y el placebo, todos los subgrupos de pacientes a los que se administró TMC435 (independientemente de la dosis o la duración) lograron tasas de respuesta virológica más altas.
En términos de repuesta virológica, no se apreciaron diferencias relevantes entre los grupos que recibieron la dosis de 150mg de TMC435 durante 12, 24 y 48 semanas. Al final del tratamiento, un 92%, un 83% y un 71% de los recidivantes, respondedores parciales y respondedores nulos a un tratamiento anterior, respectivamente, que tomaron TMC435 consiguieron niveles indetectables de carga viral del VHC, en comparación con un 70%, un 17% y un 25% de las personas a las que se administró placebo.
Cuatro semanas después de concluir la terapia, un 88%, un 77% y un 57% de los pacientes recidivantes, respondedores parciales y respondedores nulos a un tratamiento previo, respectivamente, que habían tomado 150mg de TMC435 una vez al día continuaban teniendo la carga viral indetectable (o respuesta virológica sostenida a la semana 4), en comparación con sólo un 50%, 11% y 23% de las personas recibieron el placebo.
De acuerdo con el comunicado de prensa, TMC435 fue habitualmente seguro y bien tolerado, y la incidencia general de efectos secundarios fue similar en todos los grupos de tratamiento. La mayoría de los efectos adversos fueron de grado 1 o 2; los más graves se produjeron en un 6,1% de las personas que tomaron placebo y en un 8,3% de los participantes que recibieron TMC435, no observándose diferencias significativas según la dosis utilizada.
Los efectos adversos que provocaron la interrupción del tratamiento se dieron en un 4,5% de los participantes a los que se administró placebo y en un 8,8% de aquellos que tomaron TMC435. Los efectos secundarios más comunes comunicados durante el período de tratamiento fueron cefalea, fatiga, prurito y síntomas parecidos a los de la gripe y se produjeron de forma semejante en todos los grupos del estudio. De entre estos efectos, los análisis de seguridad destacaron de forma especial: prurito, exantema, anemia, efectos secundarios cardíacos y hepatobiliares. La mayoría de estos efectos adversos específicos fueron de grado 1 o 2, que de forma poco frecuente dieron lugar a la interrupción del tratamiento.      

Se advirtieron aumentos leves y reversibles de la bilirrubina (total, directa e indirecta) en los grupos que recibieron TMC435 con independencia de la dosis empleada (100 o 150mg). No se observaron diferencias significativas entre los diferentes grupos de tratamiento para cualquier otro parámetro de laboratorio, ni hallazgos clínicamente significativos sobre signos vitales ni cambios relevantes en los parámetros del electrocardiograma. En todos los grupos, se registraron descensos en los niveles medios de la enzima alanina aminotransferasa (ALT).
Paralelamente a los tres ensayos clínicos de fase 2b (C205, C206 y C215), TMC435 se está desarrollando en la actualidad en tres estudios de fase 3 en pacientes sin experiencia previa (QUEST-1 y QUEST 2) y en personas pretratadas que fueron recidivantes a un tratamiento anterior (PROMISE).     
Fuente: Elaboración propia.
Referencia: Comunicado de prensa de MEDIVIR (20/05/11): Medivir Announces Positive 48-week Interim Data from TMC435 Hepatitis C Phase 2b ASPIRE Study in Treatment-Experienced Genotype-1 Patients

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